Кто слышал про семью Доронкиных
сейчас письмо на е-майл пришло… вот разводом за километр пахнет, хотела узнать кто в теме.
Пересылаю текст и фото.
почему разводом-чуйка.
С большой надеждой к Вам обращается семья Доронкиных. Меня зовут Марина, я мама двух маленьких детей, нашей дочери Ане сейчас 5 лет, а ее братику Денису 2 годика, из-за сложившейся в нашей семье безвыходной ситуации мы просим Вас о помощи, у нашей доченьки Ани с самого рождения врачи диагностировали опасное заболевание связанное с угнетением функций костного мозга- апластическая анемия, в результате чего костный мозг не вырабатывает или вырабатывает не достаточное количество кровяных клеток: красные кровяные клетки которые переносят кислород, белые кровяные клетки которые борются с различного рода инфекциями и болезнями, и тромбоциты которые нужны для свертывания крови. С самого рождения Анечка находится под наблюдением врачей, регулярный прием лекарств, посещения больниц и госпитализации, для нас и Анечки это стало постоянным.
Из-за апластической анемии и отсутствия достаточного количества нужных кровяных клеток наша дочь Анечка постоянно болеет и подвержена повышенному риску к различного рода заболеваниям при которых появляются разные серьезные осложнения, на фоне апластической анемии у дочери появилось осложнение которое отразилось на сердце — вторичная кардиопатия, в августе Ане поставили диагноз: CMV инфекция с частым рецидивом, из-за постоянного приема лекарств врачи диагностировали хронический гепатит, и это далеко не все осложнения которые возникли на фоне основного заболевания апластической анемии, из-за сопутствующих заболеваний и осложнений состояние дочери постоянно ухудшается.
Все эти годы мы живем с чувством беспокойства, переживания, страхом за нашу маленькую Анечку и задаемся вопросом: А что будет дальше? Сейчас мы находимся в очень сложной ситуации, потому что после госпитализации и обследования в ноябре, в клинике трансплантации костного мозга в городе Санкт-Петербург, врачи по результатам обследования сделали окончательное медицинское заключение: Из-за сильного снижения уровня тромбоцитов, ухудшения состояния и появившихся осложнений в ходе длительности основного заболевания Анечке показано срочное выполнение трансплантации костного мозга, к сожалению наша надежда на то что кто-то из нашей семьи подойдет как донор не оправдалась, произведенное в ноябре HLA типирование показало, что братик Ани не подходит как донор и подходящего родственного совместимого донора нет, ни кто из нашей семьи не подходит как донор. На консультации нам сказали что единственный выход, это обратиться в Международный регистр за поиском совместимого не родственного донора. Не теряя надежды и надеясь на лучшее мы обратились в Международный регистр.
В Международном регистре полностью совместимый не родственный донор найден, операция по трансплантации костного мозга будет проведена бесплатно в клинике трансплантации костного мозга им. акад. И.П. Павлова города Санкт-Петербург и теперь нам нужно оплатить трансплантат стоимость которого составляет 15000 евро, и так же нужно оплатить доставку трансплантата с центра забора материала до клиники трансплантации костного мозга им. акад. И.П. Павлова города Санкт-Петербург стоимость доставки составляет еще 2500 евро, в общем нужно 17500 евро. Сейчас мы начали собирать деньги, мы заняли у кого только смогли, нам помогли родственники и друзья, втянулись в кабалу кредитов, и на данный момент собрано 8500 евро, нужно еще 9000 евро, для нашей семьи этоогромная сумма и мы не знаем где взять деньги которых не хватает.
Мы обращаемся к Вам с надеждой и просьбой о помощи, пожалуйста помогите кто чем сможет, дайте Анечке возможность победить болезнь и выздороветь,не будьте равнодушны к чужой беде.
С Вашей помощью вся жизнь у Ани впереди!
С огромным уважением и благодарностью к каждому кто не остался равнодушен и оказал помощь Анечке!
кто что слышал, мне интересно… в вк ни групп ни людей нету, не нашла