Невынашивание. Тромбозы мелких капиляров и склонность к гипокоагуляции в венах одновременно. Есть тут те, кто сталкивался с так…

Впервые пишу о своей проблеме в сети публично, так как уже не знаю куда идти и к кому обращаться.

Планирую уже третью беременность. Две предыдущие закончились внутриутробной гибелью плода (ЗБ). 

Сначала сдала все анализы на инфекции и на гормоны. В норме.

Потом меня отправили к генетикам: кариотипирование супругов и анализ на совместимость по крови. Все в норме, с мужем совместимы.

Да, были обнаружены полиморфизмы в генах T/T в гомозиготной форме и A/G в гетерозиготной форме. Нарушения фолатного цикла. 

И еще гомозиготные мутации FGB: С-148T T/T и FGB: G-455A (G-467A) A/A. Что генетически предрасполагает у меня тромбоз...

Потом меня отправили к гематологу, который решил, что у меня красная волчанка или АФС (антифосфолипидный синдром). Пришли анализы и этих заболеваний у меня нет.

НО! Уже на протяжении 3-4 месяцев понижены тромбоциты при норме 150-400 у меня 112.

И занижен плазминоген 71 при норме 80-112.

Как объяснил терапевт это значит, что в крупных венах, согласно генетике, у меня должны образовываться тромбы, а у меня наоборот снижены тромбоциты и склонность к кровотечениям (гипокоагуляция).

А закупорка происходит именно в мелких кровеносных сосудах и соответственно в плаценте, что и может приводить к гибели плода.

Вопрос встал как это скоректировать? Генетик предлагает кардиомагнил и повышенную дозу фолиевой кислоты — фолацин. 

Я готова пробовать и если проблема решается только лишь кардиомагнилом, то была бы только рада.

Если у кого-то была схожая ситуация, напишите пожалуйста свои мысли по этому поводу.  

Если принимали кардиомагнил, помог ли он вам? Или этого недостаточно?