Забыла выложить дальнейшее исследование
Забыла выложить дальнейшее исследование моего малыша после скрининга.
Позвонили мне из пренатального центра и попросили связаться с генетиком по поводу анализа крови.
Выяснилось, что у меня риск на трисомии 21 1:439
Та сказала не паниковать, сходить на экспертное узи в 15-16 недель.
Сходила. Молча посмотрели и отправили к генетику.
Я зашла в кабинет со слезами, тк написали кучу аббревиатур и ничего не объяснили.
2 врача принялись меня успокаивать и разъяснять.
1. ЕАП, это особенность, а не патология. С ней хорошо вынашивают и рожают здоровых деток.
2. ГЭФЛЖ — нужно направление на эхокг, возможно пропадет, возможно так рассмотрели и тд.
3. Риски остались, но минимальные.
Если я сильно переживаю можно сделать прокол, либо мне сдать анализ крови, стоимостью 17 тыс минимум или если мне в любом случае нужен ребёнок успокоиться и забить. Ждать 2 скрининг.
С мужем решили на 18 неделе сходить на 3д узи, проверить пуповину и сердечко и пусть всё идёт своим чередом.
Позвонили мне из пренатального центра и попросили связаться с генетиком по поводу анализа крови.
Выяснилось, что у меня риск на трисомии 21 1:439
Та сказала не паниковать, сходить на экспертное узи в 15-16 недель.
Сходила. Молча посмотрели и отправили к генетику.
Я зашла в кабинет со слезами, тк написали кучу аббревиатур и ничего не объяснили.
2 врача принялись меня успокаивать и разъяснять.
1. ЕАП, это особенность, а не патология. С ней хорошо вынашивают и рожают здоровых деток.
2. ГЭФЛЖ — нужно направление на эхокг, возможно пропадет, возможно так рассмотрели и тд.
3. Риски остались, но минимальные.
Если я сильно переживаю можно сделать прокол, либо мне сдать анализ крови, стоимостью 17 тыс минимум или если мне в любом случае нужен ребёнок успокоиться и забить. Ждать 2 скрининг.
С мужем решили на 18 неделе сходить на 3д узи, проверить пуповину и сердечко и пусть всё идёт своим чередом.