Риск синдрома Дауна 1:67

Всем привет. В 13 недель и 3 дня я делала первый скрининг. По узи поставили срок 13 нед 5 дней. Носовая кость в норме, воротничковое пространство 3 мм. Врач сказала в 20 недель сердечко надо лучше проверить. Взяли кровь на патологии и вот вчера ( 15 нед по узи) мне врач позвонила. Самого результата у неё на руках нет, ей по телефону сообщили о риске. Риск, что у ребенка синдром Дауна 1:67. При том, что я вообще не из группы риска. Мне 27, в роду нет с синдромом никого, вес не увеличен, веду правильный образ жизни, как и супруг, есть здоровый первый ребёнок. В общем рожай здоровых детей хоть каждый год. Но видимо никто не застрахован. Предложила съездить на консультацию генетика и сделать прокол. С мужем решили, будь что будет. Это наш ребёнок, значит и нам за него нести ответственность. Прокол делать не буду. На консультацию к генетику очередь, но надеюсь, что попаду. У меня есть пара вопросов. Если кому то ставили высокий риск, каковы дальше были обследования? была ли пересдача крови и на скольки неделях? Какие особенности ведения Б с высоким риском Даунизма, к чему мне готовиться? И прошу, давайте без комментариев «зачем тебе больной ребёнок». Город не пишу, потому что тут очень много знакомых из моего города.