нейрогенный мочевой пузырь

у кого у детей было?

как развивались события? как лечили?

у нас нет невролога, ездили за 200 км к нему. прописала лечение, расписала аж на 2 месяца, физио какое-то — аплипульс — я даже пока не знаю, что это))

педиатр сказала, что если не будет результатов после этих назначений, то нужно будет в стационар на обследование( вообще не радует перспектива. это там же, 200 км, одного его оставить в больнице нельзя, а с без пяти минут шестилетним ребенком отдельное койко-место не дадут… да и с работой всё не просто.

короче, делитесь.