нейрогенный мочевой пузырь

у кого у детей было?

как развивались события? как лечили?

у нас нет невролога, ездили за 200 км к нему. прописала лечение, расписала аж на 2 месяца, физио какое-то — аплипульс — я даже пока не знаю, что это))

педиатр сказала, что если не будет результатов после этих назначений, то нужно будет в стационар на обследование( вообще не радует перспектива. это там же, 200 км, одного его оставить в больнице нельзя, а с без пяти минут шестилетним ребенком отдельное койко-место не дадут… да и с работой всё не просто.

короче, делитесь.

Комментарии
Авторизация
Наташа
У меня мама ухаживала за сестрой моей, после операции, 16 лет ей было,  она не ходила, не говорила, тяжелое состояние, спали на стульях по очереди с бабушкой. Это конечно капец, но если у вас не операция, а просто обследования то это не долго и валетиком поспите, нормально будет все.
Наташа
А платного отделения или платной палаты не предусмотрено? Ну, как вариант, если деньги позволяют. Я с сыном в платном отделении всегда лежу, и ему, и мне там комфортно, нет прям больничной обстановки
Наташа
У дочки было в 3 года, реакция на появление второго ребенка в семье. Педиатры, урологи, куча анализов, денег, нераов.Потом один хороший невролог сказал, это нервное. Надо либо убрать источник, в нашем случае невозможно- ребенок же второй. Либо просто привыкнуть. Нам врач сказал, адаптация в среднем 5-6 мес.Так и былоПодавайте магне б6, тенотен, глицин