Высокий риск на дауна...

нужно еще проверить

переделайте узи

проверяйте еще раз

Пересдайте. Это не показатель

пройти минимум 3 разных специалистов. не ориентироваться только на одного гинеколога.

Твп у вас в норме, а кровь часто врёт.

Амниоцентоз делать скорей всего генетик предложит.

а по узи, нервная трубка в порядке?

Все перепроверять надо…

К другому врачу сходите

переделать скриниг

Да чем тут помочь?! Надо ехать на Севастополь скиЙ.А по УЗИ что?

2.1 это нормально. До 3 норма… Если я не ошибаюсь..) а сколько вам лет? ( простите за вопрос)

у нас в этот раз твп 2.3, со средним сыном 2.4 — сказали норма

У золовки был риск 1:37. Родила здорового. Малышу в апреле год. Но она делала анализ какой то, чтоб подтвердить, что ребенок здоров (не знаю, как называется, знаю только, что живот ей прокалывали, наверное околоплодную жидкость на анализ брали.

ну возрастной риск ещё ни о чём не говорит, как я опняла по своему скринингу

Мне было 38 лет на момент беременности, меня из-за этого посылали к генетику, советовал генетик амниотомию, я отказалась.Но по скринингу было всё норм, низкие риски.На работе у одной девочки показывало высокие риски, ей 26 лет, но родила здорового ребенка.Удачи вам!

втп-то вроде нормальный у вас… ещё раз узи и не париться по крови, особенно, если пьёте гормоны. А кровь пересдавать смысла нет — её делают крайний срок 13.5 недель, дальше она не результатна

у нас ТВП был 2,4, ко 2 скринингу все было в норме, слава Богу никаких отклонений. высокий риск, как мне объяснил генетик когда твп 3, 4, 5 и т.д. не нервничайте раньше времени, все будет хорошо.

я бы прошла процедуру кордоцентеза. там уж 100% результат будет. чтоб быть готовыми ко всему. 

там же не только возрастные, но и индивидуальные показания. мне 41 год, чисто по возрасту тоже высокий риск был, а индивидуально--1 к 10000. возрастной то он для всех одинаково рассчитывается

Твп в норме до 2 мм а в некоторых источниках до 3!!! Кость носовая что? Размеры какие написали?Твп не страшный записанСкриннинг по крови что говорит? Какие мом?

Если предложат залезть в плаценту, то советую рассмотреть инквазивный тест, тут про него девочка писала как-то.А вообще, не паниковать, и знать сердцем что у вас и малыша все хорошо :)

2.1 это нормально. Носовая кость и мом? Какие? Конкретно какой возрастной риск? ЦифраНа всякий пожарный (чтобы саму себя успокоить) сдайте в другой клиникеГенетик вам внятного ничего не скажет

После своего случая, поняла что эти скриниги — лишняя нерватрепка для беременных! Это смотрится тооолько в совокупности узи и кровь и никак не раздельно! У нас наоборот была расширена твп-3 мм, а потом не вписывались в нормы по носу и сынок родился здоровым!

Раз отправляют — надо ехать. что тут обсуждать?Предложат Вам либо экспертное УЗИ, либо прокол (что еще лучше, спецы там нормальные, руки у них набиты, сделают аккуратно процедуру, через недельку точно узнаете кариотип малыша). По-моему, это лучше, чем неизвестность.Альтернатива — неинвазивка. Panorama-тест, harmony-тест. В Геномеде, по-моему, делают первый. Позвоните туда. Около 50 тыс.руб ценник, возьмут кровь из вены матери, выделят днк плода, исследуют на 10 различных аномалий (в т.ч. с.Дауна). Резульата ждать 2 недели.Я такой тест делала без показаний, просто мне было переживательно, хоть и риски, рассчитанные по 1му скринингу, невысокие. Были противопоказания к инвазии, а материально я тянула этот неинвазивный тест. Убедилась на сроке 11-12 недель, что малыш мой здоров.Вот сестре моей не очень-то повезло. Риск 1:502, но врачу, которая УЗИ делала, не понравился профиль. Сестра сделала инвазивку (биопсию ворсин хориона на сроке 12 недель), оказалось, у нее мальчик с синдромом Дауна. Она прервала Б.У Вас, надеюсь, все обойдется. Скорее всего, Ваши высокие риски из-за возраста, как Вы пишите. НО. Вы же согласитесь, что лучше узнать наверняка? Зачем лишний раз играть в русскую рулетку?