Беда с анализами

На хромосомные аномалии вроде… Точно не помню

там очень серьезные патологии ((((

вроде на наследственные заболевания

не помню чтобы брали с пяточки.....

В России проводится скрининг на 5 заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, галактоземию и адреногенитальный синдром.Муковисцидоз – это одно из самых распространенных наследственных заболеваний, при котором страдает дыхательная и пищеварительная система ребенка, нарушается его рост. Вовремя назначенное лечение препаратами в специализированном центре позволяет избежать тяжелых осложнений.Фенилкетонурия – серьезное нарушение, при котором прежде всего страдает головной мозг – у ребенка развиваются серьезные неврологические нарушения, умственная отсталость. Обнаружив эту проблему у малыша, специалисты назначают ему длительную диету, соблюдение которой позволяет ребенку развиваться нормально.Врожденный гипотиреоз – заболевание, при котором, из-за врожденной недостаточности гормонов щитовидной железы, задерживается физическое и психическое развитие ребенка. Вовремя начатое лечение гормонами щитовидной железы приводит к полному восстановлению роста и интеллектуального развития малыша.Галактоземия – проблема, из-за которой при употреблении молока и молочных продуктов у ребенка может развиться тяжелое поражение внутренних органов (печени, нервной системы и других). Соблюдение безмолочной диеты (и, возможно, вовремя начатое лечение специальными препаратами) поможет избежать этих проблем.Адреногенитальный синдром – связан с повышенной выработкой гормонов андрогенов корой надпочечников. Если болезнь не лечить, у малышей начинается слишком быстрое половое развитие, рост замедляется, а в будущем развивается бесплодие. Прием необходимых гормонов налаживает нормальный ритм развития и снимает другие проявления болезни.

Нам в рд говорили, что это какой-то генетический анализ

именно из пяточки? мы сдавали с пальчиков на ножках на фенил-кетанурию

+++ Нам говорили — если в течении месяца не позвонят, то все хорошо .

гипотериоз и фенилкетонурия

там куча генетически заболеваний… странно, что не сказали в чем дело, нам в роддоме сказали, что при плохом раскладе письмо домой присылают из лаборатории

это плохо(( дети долго не живут с такими патологиями((у нас мальчику одному сказали, что жить будет до 10, умер в 12(

на генетические болезни

У нас, по-моему, ток из большого пальчика на ноге брали и на хромосомные аномалии то же вроде из него… даже не знала, что из пяточки берут что-то

ну что за уроды… панику наводят, нормально бы объяснили.Пусть все будет хорошо!

У нас был завышен показатель по галактоземии. Пересдали и все ок. Но как мне объяснил доктор что этот показатель может быть завышен и до 2-3 месяцев, и тогда несколько раз пересдают пока не снизится. А не говорят для того чтобы мама не дергалась. Это очень серьёзные патологии, при которых стоит вопрос жизни и смерти. И если б они реально были, то в течении недели даже двух она б уже точно предположила что что то с дитем не так.

На генетические заболевания

вот у меня как раз нашли гипотериоз, благодаря анализу из пятки. Сразу заместительную терапию назначили, вот и выросла лошадка 😉правда по больницам намотались сначала и инвалидность ставили, но в 15 лет сняли. Хорошо что сразу обнаружили, а не позже

с пяточки? не знаю, честно!!! здоровья малышу😇