Девочки,нужен совет

Вам на скрининге этот диагноз поставили? Переделайте в другой клинике узи. Дай Бог, чтобы все было хорошо ?

У нас на узи такое и не смотрят........?

У меня в друзьях АлёнаМамаУли. Почитайте ее, она все пишет, начиная с момента беременности, роды, операции.

Пусть вы меня закидаете тапками но я бы не рожала такого ребенка я понимаю что вы долго ждали но все же проблем может быть много, у подруги малыш мало того что недоношенный родился большие проблемы с сердцем так сейчас не ходит не говорит очень больно на такое смотреть, сделайте ещё в другой клинике УЗИ. Пусть вас такое обойдет стороной!

Направляют в перенатальный центр Новосибирска

Почитайте мои посты, у меня тоже ВПС, только один из них редкий и не совместимый с жизнью .(пишут так) Вам кто поставил заключение? Я поеду в алмазово к цытко, чего и вам советую.

когда у меня было 30 недель я попала на сохранение. там познакомилась с девочкой. первому сыну поставили дианоз ВПС(какой не знаю, я тогда была еще далека от этого). Врачи настаивали на прерывании — ведь все равно умрет. она отказалась — если все равно умрет, какая разница, как так хоть совесть чиста будет. После рождения малыша доставили в Самарский кардиоцентр где прооперировали. Сейчас мальчику 12 лет он ничем не отличается от сверстников. страшно представить, что его не могло бы быть, если его мама не дала бы ему шанс( конечно, слава и врачам которые это шанс умело использовали). через 3 недели я была на последнем УЗИ где мне сказали, что у сына идеальное сердце, прям как в учебнике. После рождения был поставлен ВПС: большой ДМЖП (в 4 месяца 9мм), вторичный ДМПП(6мм), ОАП (1.6), легочная гипертензия 2 ст. наблюдали до 3 месяцев, 3.5 госпитализировали в Самару, в 4 прооперировали. Сейчас все хорошо. конечно это не самые страшные пороки, основная проблема была, именно в том что их 3 и все плохо влияли на легкие. да было сложно, да страшно, до сих пор не могу поверить, что все это происходило с нами. Мне кажется внутренне не пережила еще, а Яроша, конечно, не помнит ничего, как будто и не было ничего. в Кардиоцентре мы провели почти 1 месяц. Там я познакомилась с мамами детей с разными тяжелыми пороками- тетрада Фалло, СГЛОС. Вы знаете они борются, они дают детям шанс, понимая, что этот шанс очень мал. вы не одна и всегда найдете поддержку. могу посоветовать зарегистрироваться на форуме «доброе сердце». там вы сможете найти больше информации о диагнозах, почитать о клиниках, можно даже получить консультацию у ведущих кардиохирургов. по омс можно делать операцию в любом кардиоцентре страны. Прям такой же пост там создайте и вам подскажут все. сейчас вам главное найти своего врача и определится с клиникой (Москву я б не советовала расс​матривать. На Новосибирск, Калининград много положительных отзывов). еще могу, не знаю,посоветовать или предупредить, что исход операции зависит не только от физического состояния ребенка, умения и опыта хирурга, но и от душевного состояния и уверенности мамы. Вот всеми правдами и неправдами настраивайтесь, ни нервничать, ни плакать. в послеоперационный период понадобится много сил физических. 24 в сутках практически на руках. Как нам говорили хирурги, когда деток из реанимации отдавали: «мы все, что могли сделали, теперь им нужны руки». Если есть вопросы обращайтесь.

У моей дочери были впс: тетрада фалло и дмжп. Обнаружили во время беременности в 32 недели. На сроке 4-5 недель я переболела гриппом тяжело, видимо такие последствия (сердце как раз на 3-5 неделе формируется). Посылали на аборт, но я не решилась. Оперировали в 3.5 месяца в Казани. Ничего хорошего в итоге не вышло. После операции произошла клиническая смерть (20 минут), откачали, 2 недели в пограничном состоянии, отказывали все органы, длительная гипоксия, множественные кровоизлияния, сепсис, менингит, пневмония на фоне сепсиса. Жуть в общем, еле вытащили. Ребенку сейчас почти 10 лет, тяжелый лежачий инвалид — глубокий ДЦП, эпилепсия, сорваны все органы ЖКТ. Оглядываясь назад, и знай бы я как все будет наперед, увы, но даже не знаю, что ​бы я выбрала...У другой девочки был ребенок тоже с тетрада фалло, еще тяжелее (гидроцефалия, шунт стоял). Так ребенок хорошо радикальную операцию перенес.На все воля Бога, кому что суждено уж. Не убивайте, боритесь за своего ребенка. Если даже умрет — ваша совесть чиста будет.

Нам тоже ставят похожий по анатомии порок :(