Девочки у сестры риск

Нет конечно! риск это риск

Норма 1:250, а у неё 1:235, сходите к хорошему гинетику, я бы не торопилась делать выводы. На анализы может влиять много факторов: приём гормонов (дюфастон, уторжестан к примеру), кровь и УЗИ в разное время, возраст, нерегулярный цикл.

У нас точный анализ 1000 евро стоит!

Эти лишь предположения

У меня были прекрасные анализы, а ребенок родился с синдромом. Анализы это фигня 50*50. Может показать риск, а его нет на самом деле или наоборот. Сейчас мой ребенок растет и развивается и мы его очень любим. И этот диагноз не так страшен как аутизм например или дцп. Общаюсь с многими мамами у кого такие дети и никому анализы не показали. Так что никто не застрахован.

Риск может быть и 1:10 и родится здоровый ребёнок, а может быть 1:100000 и родится больной. Пересдайте или сделайте панораму тест

ТВП макс 2,7 у нее — 2,6. Т.е в пределах нормы. Носовая кость тоже в норме. Просто, параметры близки к границам, но не выходят за пределы.

вам же никто не скажет 100%. Для того и анализы, чтоб вероятность определить. Даже при таком раскладе очень мал шанс СД

От этого никто не застрахован. Это значит что риск один на 235 человек. Но этот риск есть у всех.

Здравствуйте, у меня в 12 недель была вероятность 1:21, второй скрининг делали платно около 19 недель- вероятность 1:50. Сыну 3 года, здоровый малыш без отклонений. Если вас пугает сложившаяся ситуация, сходите на генетический анализ. Он уже инвазивный, амниоцентез. Тогда узнаете на 100%

У меня был очень высокий риск по СД, родился здоровый ребёнок. С такими показателями, как у вашей сестры, я бы точно не стала идти на инвазивные методы. Суммарный риск осложнений после амниоцетеза — 3-4%: внутриутробное инфицирование, выкидыш, гибель плода. Т.е. для того, чтобы исключить вероятность СД (который у вас меньше 0,5%), вы будете подвергать ребёнка бОльшему риску. Если есть возможность, сдайте НИПТ. Он даёт 100% гарантию и не несёт риска. Единственное, он достаточно дорогой

ТВП в пределах нормы, носовые кости тоже. Сколько лет сестре??? Риск есть всегда. Судя по тому, что скрининг еще на руках, у гиниколога она еще не была и паникуете вы рано. Скорее всего все нормально, а риск повышается с возрастом.

Риск, это когда 1:4, например. А здесь — повышена вероятность. Не более. Сделайте 1 скриннинг ещё раз платно, биопсия ворсин хориона — на крайний случай

Мне кажется тут не на форумах надо сидеть с такой ситуацией, а срочно бежать к генетику! Риск стоит и по узи и по крови. Не просто так делают это скрининг. Не нужно читать и успокаиваться, а брать хорион и смотреть. Со мной на сохранении была девушка, у нее 1 к 4 с СД. Брали хорион, все нормально. Главное, не слушайте кто говорит что у кого ничего не показало, дети больные и наоборот. Это подсудное дело. Мамочки бы засудили всех врачей и работать было бы некому. Если бы действительно с хорошими анализами рожали бы больных детей.

Обратитесь к генетику, если для вас это важно. Меня в свое время врач отправила туда, т.к. тоже был риск. Мне попалась очень хорошая врач-генетик, которая все объяснила. Есть показатели повышающие риск, а есть понижающие. Вот повышающим у меня был высокий уровень ХГЧ, о понижающим в первую очередь длина носовой кости. Обратите внимание, что у всех даунов носики маленькие. Так оказалось, что длину носовой кости ребенку вообще не измеряли. То есть понижать риск как бы нечем было))) Не менее важный показатель — почки ребенка и сердце. У детей с СД что-то в этих органах увеличено и расширено. Она меня совершенно успокоила, тк УЗИ показало, что отклонений в органах ребенка нет, а высокий ХГЧ у меня из-за предлежания плаценты, а не потому что ребенок с СД. ХГЧ был повышен с начала и до самых родов, в связи с чем мне делали кесарево. При биопсии хориона есть риск потерять ребенка… 2%, но риск. Я не стала делать. Ребенок родился без СД. Удачи и здоровья!!!

У меня был риск 1:49. Дочка родилась здоровенькой.

У меня был риск 1: 100… А УЗИ у нее что показывает,,??

А еще анализы на ПЦР не сдавали,,,,?? тоже может влиять....

Пусть ни в коем случае не прерывает на основании таких данных, еще проверять нужно. Мне на 26 неделе поставили риск Дауна у дочки 1:43… у нас у всех мир рухнул… не знали куда бежать, врач-генетик рекомендовала аборт… Узист говорила, что не видит рисков, генетик заявляла, что узисты не все видят. Доп анализы не успевали делать и решили рожать. Родилась здоровая дочурка, генетика убить готова была за такое. Желаю Вашей сестре родить здорового малыша!!! Риск не такой уж и высокий.

1 к 235 означает лишь то, что при 235 аналогичных беременностей с такими же анализами и идентичными женщинами одна из 235 таких родит дауна (т.е. риск менее 0,4​%, но это звоночек проверяться!). У меня такой же риск был. По крови, при отличном УЗИ. Консультация к генетику и если предложит, то пункция или амнио. Я делала. Это лучше, чем нервничать и реветь всю беременность.

А ПОЧЕМУ ПРЕДПОЛОГАЕМАЯ ДАТА РОДОВ 14.03.17??????