Сильная девочка, часть 3

И вот мы в палате вместе. Дождались нейрохирурга и его слова я запомнила навсегда: у вас очень сильная девочка, она чувствовала что мама борется за жизнь своей малышки и тоже сдаваться не собирается. И вы молодец что сохранили жизнь ребеночку. Много мамочек говорит что узнают диагноз и не разобравшись с последствиями убивают своих деток. А У меня даже и в мыслях не было делать прерывание, даже если бы врачи настаивали- я бы писала отказ. Это мой ребёнок и я все отдам и сделаю лишь бы здорова была.
Сказал что есть вероятность возникновения гидроцефалии, недержание мочи, кала и пр болячки. И вот спустя 2 недели нас выписывают говорят что будем ложиться на обследование каждые 3 месяца до 3 лет. И вот в 3 месяца Мы снова поступаем на обследование, нас отправили на кт головы, мы сделали. Немного увеличены боковые желудочки, нам 10 дней проставили уколы и отпустили домой. И вот нам полгодика мы снова ложимся на кт, у нас все в норме. Развиваемся хорошо, при такой операции у деток в 90 % отказывают ножки и они становятся инвалидами на всю жизнь. Меня вызывает к себе в кабинет нейрохирург и говорит: что мы попали в эти 10% у кого все хорошо и никаких последствий не ожидается. И нас с учета снимают и больше наблюдаться мы у них не будем, хотя говорили что до 3х лет.
Единственное вот в годик на мрт спинки ляжем, проверить как там все заживает.

Сейчас у нас все хорошо, нам уже 10 месяцев. Пытаемся уже ходить, но пока получается только по стеночке и за ручки родителей. Очень активная, на месте и пару минут не может посидеть, вечно куда то надо бежать. Кушаем все что мама даст, правда зубки только месяц назад полезли, но зато мои тити не пострадали 😁