Скрининг

У нас генетическое по отцовской линий, но дали 2 процента, отказались от прокола. Сестра мужа намного больше риск был делала проколол в 12 недель

Были риски. Сдавала нипт было все ок. Делала прокол подтвердилось, что все ок. В проколе ничего страшного нет. Зато гарантия 200%.Если ты готова принять и воспитывать любого ребёнка, то забей. Если нет, то бегом в клинику делать нипт и тп. Пока срок небольшой. У тебя риски по узи или крови?

У подруги был риск, от прокола отказалась. Родился здоровый малыш. Цыфр не знаю

По крови 1:178, потом на втором скрининге посчитали что носовая кость маловата и бедро, в итоге риск 1:2. На прокол бежали бегом на следующее утро. В итоге все хорошо) процедура не такая страшная)

Занимает меньше 5 минут, просто через живот делают укол и берут воды на анализ)

Были высокие 1:25 вроде бы, не помню точную цифру, но только по крови во вторую беременность, узи идеальное, так что от прокола отказалась и направлений на доп, дочка родилась здоровой. В текущую беременность на первый скрининг не ходила, уже успели всё прожить и принять, лишнего стресса не хочу.

У нас носик тоже 1,7 в 12 недель Врач сказала, что это норма абсолютная Самое главное, что он визуализируетсяМногим вообще размер не пишут

И у нас носик 1,6, доктор сказала все ок. Правда и по крови риски очень низкие. А у вас я уверена все прекрасно!?

Конечно есть носик) нипт мне сказал генетик вариант 99 процентов. У меня риски низкие, но гармоны повышены. Я решила нипт не делать, потому что от ребенка в любом случае никогда не смогу избавиться. Ты смотри по себе, оцени, сможешь ли ты при положительном результате пойти на этот шаг ?

Совсем недавно делала. По УЗИ было все отлично, а по крови 1:54 риск был. Делала инвазивную диагностику ( муж настоял). В этот четверг будет две недели, как сделали. Тьфу, тьфу, тьфу. Анализ показал, что все хорошо

Делала НИПТ.Ставили гипоплазию носовой кости и на втором скрининг тоже поставили, и расширение ТВП...Кровь на трисомию 21 ( 1:61)По результатам НИПТ все риски минимальны, и перепроверяла в другой клинике (делала узи и кровь сдавала) перед НИПТ, и там было все хорошо

Я правильно понимаю-вам сказали что носик короткий ?Мне недавно подруга рассказала историю что многим говорят, что надо делать прокол и это в большинстве случаев вызывает выкидыш и тут уже работает центр который собирает материалы после Выкидышей Они ездили в Москву сдавать какой то анализ и все было по итогу нормально!!!Мой вам совет идите в другое место сдавать узи ещё раз

Пройдя через это, уверенно могу сказать, что в такой ситуации есть два варианта. Первый вариант это решить что будет, если у ребёнка подтвердится синдром. Решать маме и папе, если Вы в любом случае оставляете ребёнка, значит не мучайте не себя ни его и наслаждайте беременностью и готовьтесь к появлению малыша в наилучшими мыслями. Вариант второй: для Вас такой не по силам. Идёте делаете прокол, получаете анализ в плохом исходе убираете ребёнка. Всего лишь два варианта. Жизнь такая...

У нас завышен твп, вызвали к генетику, иду 6 мая, ещё раз переспрошу, но другой врач сказала, что % точности у неинвазивного и инвазивного теста одинаков, планирую сдавать нипс5 тест после приема генетика, на прокол мы с мужем не можем решится.