Диагноз ППНС

Нам ставили в 2 месяца. Ничем не лечили. Но развитие шло как положено.

Нужен хороший невролог. Как минимум колоть крантаксин ( не уверена в правильности названия) в любом случаи к неврологу, все через него

У моего сына было ппцнс. В 8 месяцев был уже список: синдром двигательных нарушений, спастический дипарез, эквиноварусная установка стоп, варусные голени, задержка стато-моторного развития, вчд, гидроцефалия. Каждые 2 месяца до года (после 1,5-каждые 4 мес) курсы ЛФК, брс, плавание, электрофорез, Дарсонваль, массаж. И, конечно, фарма была: уколы, таблетки по времени и все дела. С 2 лет добавили к реабилитации логопеда, психолога, сенсорную интеграцию, музыку и танцы, индивидуальные занятия по микрополяризации. Сел в 9.5 мес, пошел в 1,1 и на следующий день только понял, как нужно ползать. Сейчас легкая задержка в развитии общей моторики (не может скакать на 1 ноге типа класиков) и не может развести пальцы рук, но это не заметит человек, если не присмотреться. Рассказывает стишки, поет, бегает быстрее однолеток и в умственном развитии опережает возраст, по словам невролога, логопеда и окулиста

У подруги сыну 1,4 только научился сам стоять без опоры. Тоже слабенькие ножки. И массаж и уколы делали, лучше становится но очень медленно. Гипотонус