Я тут совсем недавно.

У многих я знаю НИПТ в итоге опроверг все риски, пусть все будет хорошо 🙏

Могу по риску только сказать- у меня был 1:82. Отправляли к генетику и на проф УЗИ. Не подтвердили синдром. Конечно же также нервничала, плакала, но слава богу всё хорошо. Всё и у вас будет замечательно. И носовая кость всегда была на нижней границе нормы.

Сложно сказать по результатам крови не видя средних показателей лаборатории… риски вам по крови ставят? PAPPa занижен? Или по узи риски?

Риск это просто риск, это ещё не значит что будет 100%. У меня был высокий риск приэмплаксии, но слава богу, ее небыло в итоге

Надеюсь, у Вас всё будет хорошо. У меня у одного было утолщение воротникового пространства и гипоплазия носовой кости, соответственно риски синдрома Дауна. Прошли через ад, т к у второго всё хорошо, и решение надо было принимать по двоим детям. Делали биопсию хориона и еще на мозаичные узкие мутации, не подтвердилось. Я в первом триместре болела сильно, генетик сказала, что скорее всего ребёнок так перенес болезнь. Дети курносые оба. Желаю дождаться НИПТ с хороши результатом и спокойно доносить беременность.

Переделайте узи у лучшего специалиста вашего города, только не говорите ему что другой специалист намерил. Желаю вам лёгкой беременности и что бы все хорошо оказалось) 🙏🏻

Как ваши дела? Получили анализы?