Да, все хорошо Мне врач говорила, что не очень хороший показатель, когда индивидуальный ниже 100

В первую очередь стоит помнит о том, что все скрининги показывают только риск того или иного возможного отклонения. Базовый расчет - это риск по возрасту, а индивидуальный риск – это риск рассчитанный именно для Вас с учетом всех факторов. У Вас и первый и второй скрининг с риском чуть больше 1:200? В идеале - после первого скрининга, если там уже был указан такой риск - было бы желательно сдать НИПТ. Сейчас важно находится на учете у хорошего УЗД специалиста, который может достоверно опровергнуть хромосомные маркеры патологий (в данном случае трисомию 21). Удачи 🍀

Татьяна Извините, что влезла в чужой пост, но хотела вам написать, мне так нравятся ваши ответы , так грамотно всё объясняете , очень приятно читать)

Татьяна Спасибо большое Вам за такие приятные слова 🥹 Работаю в репродуктивном центре - со многими вопросами пациентов сталкиваюсь лично (хоть я и не врач, но много ситуаций и назначений проходит именно через меня, накапливаю опыт ☺️). Плюс у меня у самой долгий путь к материнству, отягощенный анамнез и практика с врачами тоже очень разнообразная… (3 беременности, из которых 1 выкидыш, 1 замершая беременность и Сынок, который прожил всего 26 дней, так как мы поздно узнали о грубых ВПР из-за горе УЗИста 😔). Хочется оказать поддержку девочкам, развеять сомнения и наоборот обратить на что-то внимание, чтобы они не повторяли моих ошибок. И особенно хочется, чтобы у всех всё было хорошо и мечты и надежды каждой из нас сбылись самым лучшим образом🥰