Помогите с расшифровкой анализа "Генетические исследования плазменных факторов свертывания крови (5 точек)"
Примечание к результату:
Выявлен полиморфизм в гене F7 в гетерозиготном состоянии (аллель А приводит к снижению концентрации F Vll в плазме крови на 25% у гетерозигот).
Выявлен полиморфизм в гене FGB в гетерозиготном состоянии, приводит к повышению уровня фибриногена в крови.
Выявлен полиморфизм в гене SERPINE 1 в гетерозиготном состоянии, ассоциированный с повышением уровня SERPINE 1 в плазме крови, следовательно, пониженным фибринолизом.
Еще сдавался анализ на протромбиновое время, которое было выше нормы 16.8 с нормой 14
Подскажите, пожалуйста, что означает данное примечание и насколько это опасно?
Комментарии
Марина
Планирую
К гемостазиологу вам
Есть сам анализ и полная коагулограмма с собой?
Юлия
4 ребенка
Гетерозиготное это по крайней мере не гомозиготное, то есть 50 на 50. Если надо, то назначат кровь разжижать. Я выносила троих с лекарствами
Ирина
1 ребенок
К гематологу. Наблюдаться всю беременность. Сдавать раз в месяц коагулограмму. Может ЭКГ и ктг. При необходимости назначат лекарства. Я в этом не разбираюсь, но мои поломки особо не опасные, главное расширенный питьевой режим, не находиться долго в одном положении и пить ангиовит. В первую беременность тоже пила и сдавала анализы постоянно. Нормально все было.
Татьяна
Беременна 29 н.
У меня похожая ситуация.
Врач назначил Клексан 0,2 для разжижения крови при планировании беременности и до родов минимум.
Хорошо, что мутация гетерозиготная, тоесть Вы взяли её только от одного из родителей.
Не опасно, но наблюдение быть должно. Коагулограмма - регулярна к сдаче.
Ана
Беременна 15 н.
Ходила вчера к гематологу, сказала на плод именно эти мутации не влияют. Повторно сдать к-грамму , если она хорошая, то к ней можно и не приходить повторно
