После 1 скрининга. Не знаю наскольео, дали направление и пошла и сдала кровь

Делала на 5 основных, и 13 материнских. Как то так было

Я делала. Срок должен быть от 10 недель. Я сразу и делала как можно было. И брали самую расширенную панель и сразу пол узнали. 🙂 Я рада и довольна, что есть такой анализ. Мне было спокойнее ходить в беременность. Когда результаты на руках. И хорошие🙏

В 10-11 недель делала стандартную панель на 7 что ли пороков развития плода

Сдавала в эту беременность (отягощенный анамнез 😔). Проводится он на сроке от 10 недель (желательно 10+ несколько дней). Разновидностей НИПТа очень много, какой нужен именно Вам - определяет и назначает врач (по показаниям). Самый простой и распространенный - на пол плода +анеуплоидия X и Y+микроделеции (13,18,21 хромосомы - синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Дауна), наличие Y, X и Y, 4 микроделеции).

Татьяна А разве на это все не исследуют во время 1 скрининга?

Татьяна Во время комплексного скрининга исследуется: - УЗД на наличие маркеров (признаков) хромосомной патологии и/или врожденных пороков развития; - определение уровня биохимических маркеров на риск хромосомных аномалий (б/х анализ крови). НИПТ — это более глубокий и достоверный тест, так как для анализа у беременной берут кровь, которую отрабатывают в лаборатории и выделяют и тщательно изучают внеклеточную ДНК плода. Именно плода. Поэтому этот генетический тест считается в разы точнее, чем скрининг, который базируется, в основном, на среднестатистических данных рожениц среди Вашей весовой и вековой категории. Я одним лишь скринингам не доверяю, так как в прошлую беременность мне пришли хорошие результаты, врач давала хорошие прогнозы по УЗД, а в итоге сын родился с множественными ВПР и прожил всего 26 дней. Если есть возможность-сдавайте этот тест. Это Ваше спокойствие и уверенность в здоровом ребенке.

Анна Нипт по показаниям вроде. Это если что то на 1 скрининге не так