Բոլորին բարև։ Մենք սպասում ենք չորրորդ երեխայի, առաջին երեք հղիություններն անցել են հիանալի, առանց ո…
Թարգմանվել է ավտոմատ։ Ցույց տալ բնագիրը
Բոլորին բարև։ Մենք սպասում ենք չորրորդ երեխայի, առաջին երեք հղիություններն անցել են հիանալի, առանց որևէ ***։ Սակայն 11 շաբաթական առաջին սկրինինգի ժամանակ բժիշկը երեխայի մոտ վեց մատ է հայտնաբերել։ Ուղեգրվել ենք MOONIAG՝ փորձագիտական ուլտրաձայնային հետազոտության (OMS) համար։ Երեկ այնտեղ էինք ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ, ժամկետը արդեն 14 շաբաթ է, և մեզ ասացին, որ երկու ձեռքերին էլ կան հյուսվածքային ուռուցքներ (մատներ)։ Կարծես թե առանց ոսկորների, բայց արդեն ախտորոշվել է երկու ձեռքերի պոլիդակտիլիա։ Կենսաքիմիական սկրինինգը լավ է, բոլոր ռիսկերը ցածր են։ Սակայն գենետիկը, այնուամենայնիվ, առաջարկել է պունկցիա անել (ընդ որում՝ նաև վճարովի)։ Հրաժարվել եմ, բայց նյարդերս շատ են աշխատում։ Ովքե՞ր են բախվել այսպիսի բանի հետ։ Ի՞նչ կարող եք պատմել։
Всем привет! Ожидаем четвёртого малыша, первые три беременности шли отлично, безо всяких ***. Но тут на первом скрининге в 11 недель врач увидела шесть пальчиков у крохи. Отправили на экспертное УЗИ в МОНИИАГ по ОМС. Вчера были там на УЗИ, срок уже 14 недель, и сказали, что есть тканевые наростки (пальчики) на обеих ручках. Похоже, без косточек, но полидактилию обеих рук уже поставили. Биохимический скрининг хороший, риски все низкие. Но генетик всё-таки предложил сделать прокол (причём ещё и платно). От него отказалась, но нервы не на месте. Кто с таким сталкивался? Что можете рассказать?
Да у соседки было, после рождения ему аккуратно когда был малышом убрали и все ок
это очень частое явление. все нормально потом с детьми
у подруги так, удалили в назначенное время. все прекрасно в остальном
В этом ничего страшного нет
Я сталкивалась в операционной (когда училась мы присутствовали на разных операциях). Врач который оперировал сказал что одна из самых лёгких и самых безопасных операций.
У моего ребенка была, к сожалению, она была в комплексе с остальными патологиями, которые обнаружили только на втором скрининге. Я бы сделала амниоцентез на вашем месте. Но это моя история, возможно у вас все гораздо легче.
Частое? Я впервые об этом услышала, поэтому напугана чуть. Генетик ещё — ну 1%, что это не случайный сбой, а генетика сломалась… успокоил, блин.
Я тоже не поняла. Особенно при хорошем биохимическом скрининге и ровных остальных показателях. Риск выкидыша после прокола 0.5-1%, а риск, что это генетическая проблема, тоже 1%. Сомнительная процедура. Всё остальное в развитии малыша хорошо.
Если вы принимаете ребенка таким, то отказывайтесь от прокола и наслаждайтесь беременностью. Мне говорили, что родится с синдромом Дауна, мы приняли этот факт, а родился здоровый ребенок
Дай Бог, это действительно так.
Чем закончилась ваша история?
Именно такое решение мы и приняли. Но червячки страха и неизвестности внутри ковыряются
Բայց մեկ այլ ընկերուհիս ուլտրաձայնային հետազոտությամբ նույնպես վեցերորդ մատիկ է ունեցել, ծնվելուց հետո վիրահատություն են արել, հետք չի մնացել։
Թող ձեր մոտ ամեն ինչ լավ լինի💐
Плохо закончилась. Прерывание сделали на 23 неделе. Генетическая поломка. Но опять же у моей знакомой на узи тоже увидели шестой пальчик, после рождения сделали операцию, ни следа не осталось. Пусть у вас все будет хорошо💐
Ох, как сложно не нервничать беременным 😅
Հետո ընկերուհիս ծնեց, բայց իրեն ավելորդ մատ ունենալու պատմություն է եղել, ինքը պատմել է։ Հետո նրա երեխաների մոտ էլ է եղել։ Միանգամից հեռացրել են։
у нас в классе у троих были лишние пальцы. у девочки во дворе вообще 3 лишних пальца на каждой конечности были, сама лично видела, ей годика 3 было. потом вот подруга родила, но у нее у самой был лишний палец, она рассказала. потом у ее детей тоже было. удалили сразу
Все будет хорошо 💞
О чем и речь, да и прокол осложнен рисками для ребенка.
Ого, действительно часто...
Затем, что не всегда хорошая кровь это показатель благополучия. А полидактилия, это маркер хромосомных аномалий. У снохи пропустили синдром Патау, до рождения ребенка никто не знал.
У синдрома Патау есть очень много других симптомов, кроме как полидактилия. Один из явных — 1 сосуд в пуповине, пороки развития внутренних органов. По крови риск синдрома патау《1:200000, так что он исключен в первую очередь.
Т.е. это не полноценные пальчики? Вчера на узи вообще сказали, что они как тканевые наросты.
да они как бородавки маленькие
И на узи их не видели, я правильно понимаю? У нас видимо не такие уж и маленькие…
не видели да и не смотрели специально их
Ну у них как раз полидактилии не было, и сосуды в пуповине все были. Из внешних пороков были микрогнатия, деформированные уши, аплазия кожи головы, прокемарили из-за маловодия и остановки в развитии, перестал расти, ну думали, что это просто Заур, а оказалось нет. Опять же полидактилия не только при Патау бывает, любом случае родителям решать, если какие то есть сомнения, то лучше не прос то амнио, а секвенирование экзома, это уже конечно всё упирается в деньги, не у всех есть возможность оплачивать генетические исследования
Ясно, спасибо большое. Мне на 1 скрининге узистка прям начала с подсчета этих пальчиков. Я тоже удивилась, не помню, чтоб в прошлые три беременности кто-то их считал. И сразу в МОНИИАГ… а там сразу на платный прокол… Жуть. Но по фото узи действительно «пальчики» будто есть(((
это можно удалить в любой момент