Сайн байна уу, эрхэм хэрэглэгчид ээ! Бид дөрөв дэх хүүхдээ хүлээж байна, эхний гурван жирэмслэлт хэв…
Автоматаар орчуулсан. Эх хувилбарыг харах
Сайн байна уу, эрхэм хэрэглэгчид ээ! Бид дөрөв дэх хүүхдээ хүлээж байна, эхний гурван жирэмслэлт хэвийн сайхан болсон. Гэтэл 11 долоо хоногтойд хийлгэсэн эхний скринингээр эмч нялхаст 6 хуруутайг олж харсан. Бид ОМС-д хамрагдан МОНИИАГ-т шинжилгээнд явах болсон. Өчигдөр тэнд үзүүлэхэд 14 долоо хоногтой байсан бөгөөд хоёр гарт нь эдэнцэр (хуруу) байгааг хэлсэн. Ясгүй бололтой, гэхдээ хоёр гарын полидактили оношлогдсон. Биохимийн скрининг сайн, бүх эрсдэл бага байна. Гэхдээ генетик шинжээч зүү тавих (мөн мөнгө төлөхөөр) санал болгосон. Бид татгалзсан ч сэтгэл түгшээд байна. Хэн ийм зүйлтэй тулгарч байсан бэ? Юу хэлж чадах вэ?
Всем привет! Ожидаем четвёртого малыша, первые три беременности шли отлично, безо всяких ***. Но тут на первом скрининге в 11 недель врач увидела шесть пальчиков у крохи. Отправили на экспертное УЗИ в МОНИИАГ по ОМС. Вчера были там на УЗИ, срок уже 14 недель, и сказали, что есть тканевые наростки (пальчики) на обеих ручках. Похоже, без косточек, но полидактилию обеих рук уже поставили. Биохимический скрининг хороший, риски все низкие. Но генетик всё-таки предложил сделать прокол (причём ещё и платно). От него отказалась, но нервы не на месте. Кто с таким сталкивался? Что можете рассказать?
Смотрела как-то давно передачу про семью, в которой все рождались с полидактилией, больше не было никаких отклонений
Да у соседки было, после рождения ему аккуратно когда был малышом убрали и все ок
это очень частое явление. все нормально потом с детьми
у подруги так, удалили в назначенное время. все прекрасно в остальном
В этом ничего страшного нет
Я сталкивалась в операционной (когда училась мы присутствовали на разных операциях). Врач который оперировал сказал что одна из самых лёгких и самых безопасных операций.
У моего ребенка была, к сожалению, она была в комплексе с остальными патологиями, которые обнаружили только на втором скрининге. Я бы сделала амниоцентез на вашем месте. Но это моя история, возможно у вас все гораздо легче.
Я тоже не поняла. Особенно при хорошем биохимическом скрининге и ровных остальных показателях. Риск выкидыша после прокола 0.5-1%, а риск, что это генетическая проблема, тоже 1%. Сомнительная процедура. Всё остальное в развитии малыша хорошо.
Если вы принимаете ребенка таким, то отказывайтесь от прокола и наслаждайтесь беременностью. Мне говорили, что родится с синдромом Дауна, мы приняли этот факт, а родился здоровый ребенок
Дай Бог, это действительно так.
Чем закончилась ваша история?
Именно такое решение мы и приняли. Но червячки страха и неизвестности внутри ковыряются
Гэхдээ бас нэг танил маань УЗИ дээр зургаа дахь хуруутайг нь харсан, төрсний дараа мэс засал хийлгэж, ул мөргүй болсон.
Таны бүх зүйл сайхан болно гэж найдаж байна💐
Плохо закончилась. Прерывание сделали на 23 неделе. Генетическая поломка. Но опять же у моей знакомой на узи тоже увидели шестой пальчик, после рождения сделали операцию, ни следа не осталось. Пусть у вас все будет хорошо💐
Дараа нь найз маань төрсөн, гэхдээ тэр өөрөө илүү хуруутай байсан, тэр хэлсэн. Дараа нь түүний хүүхдүүд ч мөн адил байсан. Тэр даруй аваад хаясан. у нас в классе у троих были лишние пальцы. у девочки во дворе вообще 3 лишних пальца на каждой конечности были, сама лично видела, ей годика 3 было. потом вот подруга родила, но у нее у самой был лишний палец, она рассказала. потом у ее детей тоже было. удалили сразу
Все будет хорошо 💞
О чем и речь, да и прокол осложнен рисками для ребенка.
Затем, что не всегда хорошая кровь это показатель благополучия. А полидактилия, это маркер хромосомных аномалий. У снохи пропустили синдром Патау, до рождения ребенка никто не знал.
У синдрома Патау есть очень много других симптомов, кроме как полидактилия. Один из явных — 1 сосуд в пуповине, пороки развития внутренних органов. По крови риск синдрома патау《1:200000, так что он исключен в первую очередь.
Т.е. это не полноценные пальчики? Вчера на узи вообще сказали, что они как тканевые наросты.
да они как бородавки маленькие
И на узи их не видели, я правильно понимаю? У нас видимо не такие уж и маленькие…
не видели да и не смотрели специально их
Ну у них как раз полидактилии не было, и сосуды в пуповине все были. Из внешних пороков были микрогнатия, деформированные уши, аплазия кожи головы, прокемарили из-за маловодия и остановки в развитии, перестал расти, ну думали, что это просто Заур, а оказалось нет. Опять же полидактилия не только при Патау бывает, любом случае родителям решать, если какие то есть сомнения, то лучше не прос то амнио, а секвенирование экзома, это уже конечно всё упирается в деньги, не у всех есть возможность оплачивать генетические исследования
Ясно, спасибо большое. Мне на 1 скрининге узистка прям начала с подсчета этих пальчиков. Я тоже удивилась, не помню, чтоб в прошлые три беременности кто-то их считал. И сразу в МОНИИАГ… а там сразу на платный прокол… Жуть. Но по фото узи действительно «пальчики» будто есть(((
это можно удалить в любой момент