Halo semuanya! Kami sedang menanti anak keempat. Tiga kehamilan pertama berjalan lancar, tanpa masal…
Diterjemahkan otomatis. Lihat versi asli
Halo semuanya! Kami sedang menanti anak keempat. Tiga kehamilan pertama berjalan lancar, tanpa masalah. Tapi kali ini, pada skrining pertama di usia 11 minggu, dokter melihat ada enam jari pada si kecil. Kami dirujuk untuk USG ahli di MONIIAG melalui program OMS. Kemarin kami USG di sana, usia kehamilan sudah 14 minggu, dan mereka mengatakan ada pertumbuhan jaringan (jari) di kedua tangan. Sepertinya tanpa tulang, tapi polidaktili kedua tangan sudah terdiagnosis. Skrining biokimia baik, semua risiko rendah. Namun, ahli genetika tetap menyarankan untuk melakukan pungsi (bahkan berbayar). Kami menolak, tapi saya tetap gelisah. Ada yang pernah mengalami ini? Apa yang bisa kalian ceritakan?
Всем привет! Ожидаем четвёртого малыша, первые три беременности шли отлично, безо всяких ***. Но тут на первом скрининге в 11 недель врач увидела шесть пальчиков у крохи. Отправили на экспертное УЗИ в МОНИИАГ по ОМС. Вчера были там на УЗИ, срок уже 14 недель, и сказали, что есть тканевые наростки (пальчики) на обеих ручках. Похоже, без косточек, но полидактилию обеих рук уже поставили. Биохимический скрининг хороший, риски все низкие. Но генетик всё-таки предложил сделать прокол (причём ещё и платно). От него отказалась, но нервы не на месте. Кто с таким сталкивался? Что можете рассказать?
это очень частое явление. все нормально потом с детьми
В этом ничего страшного нет
Я тоже не поняла. Особенно при хорошем биохимическом скрининге и ровных остальных показателях. Риск выкидыша после прокола 0.5-1%, а риск, что это генетическая проблема, тоже 1%. Сомнительная процедура. Всё остальное в развитии малыша хорошо.
Дай Бог, это действительно так.
Чем закончилась ваша история?
Именно такое решение мы и приняли. Но червячки страха и неизвестности внутри ковыряются
Namun, teman saya juga terdeteksi memiliki jari ekstra saat USG, setelah lahir dilakukan operasi dan tidak meninggalkan bekas.
Semoga semua berjalan baik untukmu 💐
Плохо закончилась. Прерывание сделали на 23 неделе. Генетическая поломка. Но опять же у моей знакомой на узи тоже увидели шестой пальчик, после рождения сделали операцию, ни следа не осталось. Пусть у вас все будет хорошо💐
Ох, как сложно не нервничать беременным 😅
Kemudian teman saya melahirkan, dia sendiri memiliki jari ekstra, dia bercerita bahwa anak-anaknya juga memilikinya. Jari-jari itu segera diangkat.
у нас в классе у троих были лишние пальцы. у девочки во дворе вообще 3 лишних пальца на каждой конечности были, сама лично видела, ей годика 3 было. потом вот подруга родила, но у нее у самой был лишний палец, она рассказала. потом у ее детей тоже было. удалили сразу
Все будет хорошо 💞
О чем и речь, да и прокол осложнен рисками для ребенка.
Затем, что не всегда хорошая кровь это показатель благополучия. А полидактилия, это маркер хромосомных аномалий. У снохи пропустили синдром Патау, до рождения ребенка никто не знал.
У синдрома Патау есть очень много других симптомов, кроме как полидактилия. Один из явных — 1 сосуд в пуповине, пороки развития внутренних органов. По крови риск синдрома патау《1:200000, так что он исключен в первую очередь.
И на узи их не видели, я правильно понимаю? У нас видимо не такие уж и маленькие…
не видели да и не смотрели специально их
Ясно, спасибо большое. Мне на 1 скрининге узистка прям начала с подсчета этих пальчиков. Я тоже удивилась, не помню, чтоб в прошлые три беременности кто-то их считал. И сразу в МОНИИАГ… а там сразу на платный прокол… Жуть. Но по фото узи действительно «пальчики» будто есть(((
это можно удалить в любой момент