Всім привіт! Чекаємо на четверту дитину, перші три вагітності проходили чудово, без жодних ***. Але…
Перекладено автоматично. Показати оригінал
Всім привіт! Чекаємо на четверту дитину, перші три вагітності проходили чудово, без жодних ***. Але тут на першому скринінгу в 11 тижнів лікар побачила шість пальчиків у крихітки. Направили на експертне УЗД в МОНІІАГ за ОМС. Вчора були там на УЗД, термін вже 14 тижнів, і сказали, що є тканинні нарости (пальчики) на обох ручках. Схоже, без кісточок, але полідактилію обох рук вже поставили. Біохімічний скринінг хороший, ризики всі низькі. Але генетик все ж запропонував зробити прокол (причому ще й платно). Від нього відмовилася, але нерви не на місці. Хто з таким стикався? Що можете розповісти?
Всем привет! Ожидаем четвёртого малыша, первые три беременности шли отлично, безо всяких ***. Но тут на первом скрининге в 11 недель врач увидела шесть пальчиков у крохи. Отправили на экспертное УЗИ в МОНИИАГ по ОМС. Вчера были там на УЗИ, срок уже 14 недель, и сказали, что есть тканевые наростки (пальчики) на обеих ручках. Похоже, без косточек, но полидактилию обеих рук уже поставили. Биохимический скрининг хороший, риски все низкие. Но генетик всё-таки предложил сделать прокол (причём ещё и платно). От него отказалась, но нервы не на месте. Кто с таким сталкивался? Что можете рассказать?
Да у соседки было, после рождения ему аккуратно когда был малышом убрали и все ок
это очень частое явление. все нормально потом с детьми
у подруги так, удалили в назначенное время. все прекрасно в остальном
В этом ничего страшного нет
Я сталкивалась в операционной (когда училась мы присутствовали на разных операциях). Врач который оперировал сказал что одна из самых лёгких и самых безопасных операций.
У моего ребенка была, к сожалению, она была в комплексе с остальными патологиями, которые обнаружили только на втором скрининге. Я бы сделала амниоцентез на вашем месте. Но это моя история, возможно у вас все гораздо легче.
Частое? Я впервые об этом услышала, поэтому напугана чуть. Генетик ещё — ну 1%, что это не случайный сбой, а генетика сломалась… успокоил, блин.
Я тоже не поняла. Особенно при хорошем биохимическом скрининге и ровных остальных показателях. Риск выкидыша после прокола 0.5-1%, а риск, что это генетическая проблема, тоже 1%. Сомнительная процедура. Всё остальное в развитии малыша хорошо.
Если вы принимаете ребенка таким, то отказывайтесь от прокола и наслаждайтесь беременностью. Мне говорили, что родится с синдромом Дауна, мы приняли этот факт, а родился здоровый ребенок
Дай Бог, это действительно так.
Чем закончилась ваша история?
Именно такое решение мы и приняли. Но червячки страха и неизвестности внутри ковыряются
Але знову ж таки, у моєї знайомої на УЗД теж побачили шостий пальчик, після народження зробили операцію, жодного сліду не залишилося.
Нехай у вас все буде добре💐
Плохо закончилась. Прерывание сделали на 23 неделе. Генетическая поломка. Но опять же у моей знакомой на узи тоже увидели шестой пальчик, после рождения сделали операцию, ни следа не осталось. Пусть у вас все будет хорошо💐
Ох, как сложно не нервничать беременным 😅
Потім подруга народила, але в неї самої був зайвий палець, вона розповіла. Потім у її дітей теж було. Видалили одразу
у нас в классе у троих были лишние пальцы. у девочки во дворе вообще 3 лишних пальца на каждой конечности были, сама лично видела, ей годика 3 было. потом вот подруга родила, но у нее у самой был лишний палец, она рассказала. потом у ее детей тоже было. удалили сразу
Все будет хорошо 💞
О чем и речь, да и прокол осложнен рисками для ребенка.
Ого, действительно часто...
Затем, что не всегда хорошая кровь это показатель благополучия. А полидактилия, это маркер хромосомных аномалий. У снохи пропустили синдром Патау, до рождения ребенка никто не знал.
У синдрома Патау есть очень много других симптомов, кроме как полидактилия. Один из явных — 1 сосуд в пуповине, пороки развития внутренних органов. По крови риск синдрома патау《1:200000, так что он исключен в первую очередь.
Т.е. это не полноценные пальчики? Вчера на узи вообще сказали, что они как тканевые наросты.
да они как бородавки маленькие
И на узи их не видели, я правильно понимаю? У нас видимо не такие уж и маленькие…
не видели да и не смотрели специально их
Ну у них как раз полидактилии не было, и сосуды в пуповине все были. Из внешних пороков были микрогнатия, деформированные уши, аплазия кожи головы, прокемарили из-за маловодия и остановки в развитии, перестал расти, ну думали, что это просто Заур, а оказалось нет. Опять же полидактилия не только при Патау бывает, любом случае родителям решать, если какие то есть сомнения, то лучше не прос то амнио, а секвенирование экзома, это уже конечно всё упирается в деньги, не у всех есть возможность оплачивать генетические исследования
Ясно, спасибо большое. Мне на 1 скрининге узистка прям начала с подсчета этих пальчиков. Я тоже удивилась, не помню, чтоб в прошлые три беременности кто-то их считал. И сразу в МОНИИАГ… а там сразу на платный прокол… Жуть. Но по фото узи действительно «пальчики» будто есть(((
это можно удалить в любой момент