Herkese merhaba! Dördüncü bebeğimizi bekliyoruz. İlk üç hamileliğim harika geçti, hiçbir sorun yaşam…

Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Herkese merhaba! Dördüncü bebeğimizi bekliyoruz. İlk üç hamileliğim harika geçti, hiçbir sorun yaşamadık. Ancak 11. haftadaki ilk taramada doktorumuz bebeğin altı parmağı olduğunu gördü. Bizi OMIAG'a yönlendirdiler. Dün orada 14 haftalıkken ultrasona girdik ve her iki elde de doku fazlalığı (parmaklar) olduğunu söylediler. Kemiksiz gibi görünüyor ama her iki el için de polidaktili teşhisi kondu. Biyokimyasal tarama iyi, tüm riskler düşük. Ancak genetik uzmanı yine de amniyosentez yapmayı önerdi (hatta ücretli olarak). Reddetik ama yine de çok endişeliyim. Bu durumla karşılaşan oldu mu? Neler anlatabilirsiniz?
Anneler, şu anki gerçek uzmanınız kim? Bizimki sanırım emekli oldu, artık ultrason yapmıyor. İkinci…
Yorumlar
Keri
Uzun zaman önce, polidaktili ile doğan bir aile hakkındaki bir şovu izlemiştim, başka hiçbir anormallik yoktu
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Kristin★
Evet, komşumuzda da böyle bir durum olmuş. Bebekken nazikçe müdahale edildi ve her şey yolunda.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yulya
bu çok yaygın bir durum. çocuklarla her şey yolunda
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Nataliya
Arkadaşımın başına geldi, tam zamanında alındı. Geri kalan her şey harika.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Nadezda
Bunda korkulacak bir şey yok.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Kristina
Ameliyata (eğitimdeyken farklı ameliyatlara katılmıştık) denk geldim. Ameliyatı yapan doktor, bunun en kolay ve en güvenli ameliyatlardan biri olduğunu söyledi.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
yuliya
Bebeğimin maalesef, ikinci taramada tespit edilen diğer patolojilerle birlikte bir patolojisi vardı. Ben sizin yerinizde olsam amniyosentez yaptırırdım. Ama bu benim hikayem, belki sizin durumunuz çok daha kolaydır.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
Yulya Sık mı? Bunu ilk kez duyuyorum, bu yüzden biraz korktum. Genetik uzmanı, bunun rastgele bir hata değil, genetik bir sorun olma ihtimalinin %1 olduğunu söyledi... gerçekten rahatlattı yani.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
Ben de anlamadım. Özellikle biyokimyasal tarama iyi ve diğer göstergeler normalken. Delinme sonrası düşük riski %0,5-1 iken, genetik bir sorun olma riski de %1. Şüpheli bir prosedür. Bebeğin gelişimindeki diğer her şey yolunda.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Natalya
Bebeği olduğu gibi kabul ediyorsanız, amniyosentezden vazgeçin ve hamileliğinizin tadını çıkarın. Bana Down sendromlu doğacağı söylendi, bu gerçeği kabul ettik ve sağlıklı bir bebek doğdu.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
Kristina Umarım öyledir.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
yuliya Hikayeniz nasıl bitti?
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
Natalya Tam olarak böyle bir karar verdik. Ama içimde korku ve belirsizlikten kaynaklanan küçük endişeler var.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
yuliya
yuliya Kötü bitti. Genetik bir sorun nedeniyle 23. haftada gebelik sonlandırıldı.
Ama yine de, bir tanıdığımın ultrasonunda da fazladan bir parmak görülmüş, doğumdan sonra ameliyatla düzeltildi ve hiç iz kalmadı.
Umarım sizin her şeyiniz yolunda gider 💐
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Natalya
Eğer sorun sadece buysa, daha sonra ameliyat olursunuz ve her şey yoluna girer)
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
Natalya Hamileyken endişelenmemek ne kadar zor 😅
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yulya
Yulya Sınıfımızda üç kişinin fazladan parmağı vardı. Avludaki bir kızın her uzvunda 3'er tane fazladan parmağı vardı, bizzat gördüm, 3 yaşındaydı.
Sonra arkadaşım doğum yaptı, kendisinde fazladan parmak vardı, kendisi de anlatmıştı, çocuklarında da olmuş. Hemen aldırmışlar.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Natalya
Natalya Her şey yolunda 💞
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Natalya
Natalya Tam da bu yüzden, ve delinme bebeğe riskler taşıyor.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
Yulya Vay canına, gerçekten sık sık...
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Kirichenko Elena
Çünkü iyi kan değerleri her zaman iyilik göstergesi değildir. Polidaktili ise kromozomal anormalliklerin bir işaretidir. Gelinimin Patau sendromunu gözden kaçırdılar, doğumdan önce kimse bilmiyordu.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
Patau sendromunun polidaktili dışında pek çok başka belirtisi vardır. Belirgin olanlardan biri göbek bağında 1 damar olması ve iç organlarda gelişim bozukluklarıdır. Kan testinde Patau sendromu riski 1:200.000'dir, bu nedenle ilk önce bu risk elenir.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
Yani tam gelişmiş parmaklar değil mi? Dün ultrasonda sanki doku çıkıntıları gibi göründüğünü söylediler.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Kristina
Evet, küçük siğiller gibiler.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
Ve ultrasonla onları göremediniz, doğru mu anladım? Bizimkiler sanırım o kadar da küçük değil…
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Kristina
görmedik ve özellikle bakmadık
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Kirichenko Elena
Onlarda tam da polidaktili yoktu ve kordondaki damarların hepsi vardı. Dış anomaliler arasında mikrognaţi, deforme kulaklar, kafa derisi aplazisi vardı. Sıvı azlığı ve gelişim durması nedeniyle prokelemiz, büyümesi durdu. Neyse, bunun sadece Zaur olduğunu düşündük ama öyle değilmiş. Yine, polidaktili sadece Patau sendromunda olmaz. Her durumda ebeveynlerin karar vermesi gerekir. Eğer herhangi bir şüphe varsa, sadece amniyosentez değil, ekzom dizilemesi daha iyidir. Elbette tüm bunlar paraya dayanıyor, herkesin genetik testleri karşılayacak imkanı yok.
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Yuliya
Anladım, çok teşekkürler. İlk taramada ultrason teknisyeni parmakları saymaya başladı. Ben de şaşırdım, önceki üç gebeliğimde kimsenin böyle yaptığını hatırlamıyorum. Ve hemen MONIIAG'a gittik… orada hemen ücretli bir amniyosentez önerdiler… Korkunç. Ama ultrason fotoğrafında gerçekten de sanki «parmaklar» var gibi(((
Otomatik çevrildi. Orijinali göster
Kristina
bu herhangi bir zamanda silinebilir
Otomatik çevrildi. Orijinali göster

Ayrıca oku