Diterjemahkan otomatis. Lihat versi asli
Hari ini atas rujukan dokter saraf dari rumah sakit anak provinsi, kami menjalani elektromiografi jarum untuk menyingkirkan miotonia otot. Prosedur itu sendiri hanya berlangsung beberapa menit, bukan 30 menit seperti yang kubaca. Hanya ditusuk sekali di otot kaki, dan itu sudah cukup. Anakku memang menangis sedikit. Pokoknya, itu seperti suntikan biasa saja. Hasilnya bagus, tidak ada kelainan. Mengapa anakku tertinggal dalam perkembangan fisik, aku belum mendapat jawaban. Sekarang kami dirujuk ke dokter genetika, secara neurologis tidak ada kelainan, syukurlah. Bisakah Anda ceritakan apa saja yang akan diperiksa oleh dokter genetika? Apakah mereka mengambil sampel tes? Aku paham kelainan genetik tidak bisa diobati, jadi untuk apa pergi? Siapa yang pernah mengalami ini?
Dan keterampilan anakku tetap berkembang. Si kecil bisa duduk sendiri di kursi makan, menarik badannya untuk duduk. Dia merangkak tengkurap, tapi hanya berputar-putar atau mundur ke bawah sofa, misalnya. Dia bisa berdiri dengan empat kaki, tapi belum merangkak, hanya bergoyang maju-mundur dan ke kiri-kanan dengan tangan, sambil mengeluarkan suara "Pppprrrr" panjang dengan bibirnya. Aku mulai menyadari bahwa ini berarti "pergi". Dia melakukannya saat bergoyang, atau saat kita masuk mobil, atau saat kita mulai berpakaian dan aku berkata: "Sekarang kita akan pergi ke suatu tempat dengan mobil". Dia cepat lelah dan kembali berbaring tengkurap. Dia belum bisa duduk dari posisi empat kaki dan belum bisa duduk sendiri. Dia melambai "dadah" secara sadar saat berpamitan. Dia menari dengan gerakan tersentak-sentak sederhana, tapi hanya saat mendengar musik. Dia bisa menanduk dengan dahinya dan tertawa terbahak-bahak, itu membuatnya sangat geli. Dia mengucapkan berbagai suku kata, tapi belum ada kata yang jelas. Dia sangat senang saat melihat kucing, anjing, burung, dan mengenali orang yang dikenalnya, dia juga senang, bahkan menjerit-jerit kegirangan. Nah, itu kabar terbaru dari anakku di usia delapan setengah bulan.
Сегодня по направлению невролога из краевой детской больницы мы прошли игольчатую электромиографию, чтобы исключить миотонию мышц. Сама процедура длилась всего пара минут, а не 30, как я начиталась. Укололи в мышцу на ножке всего один раз, и этого было достаточно. Ну поплакал сынулька. В общем, это как обычный укол был просто. Показатели хорошие, патологий нет. Почему ребенок отстает в физическом развитии, ответа так и не получила. Отправляют нас уже теперь к генетику, по неврологии отклонений нет, слава богу. Расскажите, что и как обследует генетик? Берет какие-то анализы? Генетические отклонения не лечатся, я так понимаю, значит зачем тогда вообще идти? Кто сталкивался?
Ну и наши навыки все равно не стоят на месте. Сынулька сам садится в стул, подтягивается и сидит. Ползает по-пластунски, но только по кругу или назад под диван, например. На четвереньки может встать, но так пока не ползает, а только раскачивается вперед-назад и вправо-влево на руках, при этом делает "Ппппрррр" губами долго, громко с голосом. Начинаю замечать, что это обозначает "ехать". Он так делает, когда раскачивается, или когда мы в машину садимся, или когда начинаем одеваться, и я говорю: «щас поедем туда-то на машине». Быстро устает и снова ложится на живот. С четверенек не садится и сам еще не умеет садиться. Осознанно машет «пока-пока», когда прощается. Танцует простыми дерганиями, но именно когда слышит музыку. Умеет бодаться лобиком и при этом сильно хохочет, так его это смешит. Разные слоги говорит, но слов пока нет никаких прям. Сильно радуется, когда видит кошку, собак, птиц и знакомых людей узнает, тоже радуется, аж визжит-пищит. Ну вот такие новости в восемь с половиной месяцев.
Хорошо, что есть прогресс. Умничка малыш. А улыбка то какая)
так это очень хорошо же все. все видет по порядку, ну немного позже, но в нормы же по сути укладывается. если бы было что-то прямо серьёзное, то вообще ничего бы не было. а так, сами видите, что умелки идут вперёд. дальше-больше 💪
Не ползает, не садится. В 7 месяцев он еще не переворачивался на живот, только на бок. Начался прогресс, когда мы начали ЛФК у хорошего специалиста. Ездим к ней 3 раза в неделю уже, получается, полтора месяца. До этого проходили занятия и массаж у другого спеуиалиста — результатов небыло.
Развитие идёт, на корточках качается уже — это норма для 8 месяцев. И ползает по-пластунски. У моей подруги дочь села в 10.5 мес и поползла примерно тогда же. Ходить начала в 1.4. Моя тоже не самая быстрая. В 8 мес тоже на корточках качалась и по-пластунски ползала. Нормально поползла в 9 мес. Села в 8 мес 20 дней. Все у Петра в порядке, ваша совместная работа даёт отличный результат. Сесть сейчас по нормам должны до 11 мес, поползти тоже до 11 мес. Пойти до полутора лет.
Да, вижу, вот делюсь радостью 🥲
тихонько поздравляю🤗
мой в 9 месяцев пополз, всему своё время
Dokter genetika akan melakukan pemeriksaan, mengumpulkan riwayat medis, dan mungkin memesan tes genetik. Penyakit genetik memang tidak bisa disembuhkan. Tapi dokter genetika bisa memberi tahu Anda apa yang diharapkan di masa depan dengan kelainan genetik tertentu. Tahu sebelum terjadi adalah persiapan.
Я помню, мы делали игольчатую энмг, сыну было 1,5-2 года, он самостоятельно не ходил ещё. У меня было ощущение, что она длилась вечность. Он так орал и вырывался, что его держали два мужика — муж и медбрат. Врач колол в определённые точки в голени и бёдра. Генетик делает осмотр, собирает анамнез, может назначить генетические анализы. Генетика не лечится, да. Но генетик может подсказать чего ждать в будущем при определённых генетических поломках. Предупреждён — значит вооружён.
Понятно, спасибо. Да, ужас конечно. Нас так мучить не стали, слава богу, обошлось одним уколом. Видимо потому что невролог ничего серьезного не видит. А у вас что в итоге было? Почему он не ходил? Сейчас как дела у него?
Да там много чего оказалось… Ходить начал в итоге ближе к трём годам, но нарушения походки до сих пор имеются и никуда уже не денутся.
Понятно 😔
😟
Berjalan sepenuhnya pada usia 1 tahun 3 bulan.
Tidak ada kelainan.
Genetika menunjukkan perkiraan penyakit dan bagaimana penyakit itu dapat bermanifestasi seiring bertambahnya usia. У меня дочка села в 9 месяцев, потом поползла на четвереньках, потом встала Полностью пошла в 1,3 Отклонений нет Генетика показывает прогнозы по болезни, как они проявятся с возрастом
Вот, пошел процесс же. Ну, попозже. Главное начал💕