Được dịch tự động. Xem bản gốc
Hôm nay theo chỉ định của bác sĩ thần kinh từ bệnh viện nhi tỉnh, chúng tôi đã làm điện cơ kim để loại trừ bệnh nhược cơ. Bản thân thủ thuật chỉ mất vài phút, không phải 30 phút như mình đọc trên mạng. Chỉ chích vào cơ chân một lần duy nhất và thế là đủ. Con trai có khóc một chút thôi. Nói chung, nó giống như một mũi tiêm thông thường vậy. Kết quả tốt, không có bệnh lý. Tại sao con lại chậm phát triển thể chất, mình vẫn chưa nhận được câu trả lời. Họ giờ lại gửi chúng tôi đến gặp chuyên gia di truyền, theo thần kinh thì không có bất thường, tạ ơn Chúa. Mọi người có thể cho mình biết chuyên gia di truyền sẽ khám những gì không? Họ có lấy mẫu xét nghiệm gì không? Mình hiểu là các bất thường di truyền không chữa được, vậy thì đi khám để làm gì? Ai đã từng trải qua chia sẻ với mình với?
Tuy nhiên, các kỹ năng của con vẫn tiến bộ. Con trai tự ngồi vào ghế, kéo người lên và ngồi được. Con bò bằng sấp nhưng chỉ bò theo vòng tròn hoặc lùi lại dưới gầm ghế sofa chẳng hạn. Con có thể đứng bằng bốn chân nhưng chưa bò, chỉ lắc lư về phía trước-sau và sang hai bên bằng tay, đồng thời phát ra âm "Pppprrrr" kéo dài, to và có giọng điệu bằng môi. Mình bắt đầu nhận thấy điều này có nghĩa là "đi xe". Con làm vậy khi lắc lư, hoặc khi chúng ta ngồi vào xe, hoặc khi bắt đầu mặc quần áo và mình nói: "Bây giờ mình sẽ đi đâu đó bằng xe". Con nhanh chóng mệt và lại nằm sấp. Con chưa thể tự ngồi dậy từ tư thế bốn chân. Con vẫy tay "tạm biệt" một cách có ý thức khi chào tạm biệt. Con nhảy múa bằng những cử động giật cục đơn giản, nhưng chỉ khi nghe nhạc. Con có thể dùng trán húc vào mình và cười khúc khích rất to, điều đó làm con thích thú. Con phát ra nhiều âm tiết khác nhau, nhưng chưa có từ nào rõ ràng. Con rất vui khi nhìn thấy mèo, chó, chim và nhận ra những người quen, con cũng rất vui, thậm chí còn hét lên thích thú. Đó là những tin tức mới nhất về con ở tám tháng rưỡi.
Сегодня по направлению невролога из краевой детской больницы мы прошли игольчатую электромиографию, чтобы исключить миотонию мышц. Сама процедура длилась всего пара минут, а не 30, как я начиталась. Укололи в мышцу на ножке всего один раз, и этого было достаточно. Ну поплакал сынулька. В общем, это как обычный укол был просто. Показатели хорошие, патологий нет. Почему ребенок отстает в физическом развитии, ответа так и не получила. Отправляют нас уже теперь к генетику, по неврологии отклонений нет, слава богу. Расскажите, что и как обследует генетик? Берет какие-то анализы? Генетические отклонения не лечатся, я так понимаю, значит зачем тогда вообще идти? Кто сталкивался?
Ну и наши навыки все равно не стоят на месте. Сынулька сам садится в стул, подтягивается и сидит. Ползает по-пластунски, но только по кругу или назад под диван, например. На четвереньки может встать, но так пока не ползает, а только раскачивается вперед-назад и вправо-влево на руках, при этом делает "Ппппрррр" губами долго, громко с голосом. Начинаю замечать, что это обозначает "ехать". Он так делает, когда раскачивается, или когда мы в машину садимся, или когда начинаем одеваться, и я говорю: «щас поедем туда-то на машине». Быстро устает и снова ложится на живот. С четверенек не садится и сам еще не умеет садиться. Осознанно машет «пока-пока», когда прощается. Танцует простыми дерганиями, но именно когда слышит музыку. Умеет бодаться лобиком и при этом сильно хохочет, так его это смешит. Разные слоги говорит, но слов пока нет никаких прям. Сильно радуется, когда видит кошку, собак, птиц и знакомых людей узнает, тоже радуется, аж визжит-пищит. Ну вот такие новости в восемь с половиной месяцев.
Хорошо, что есть прогресс. Умничка малыш. А улыбка то какая)
так это очень хорошо же все. все видет по порядку, ну немного позже, но в нормы же по сути укладывается. если бы было что-то прямо серьёзное, то вообще ничего бы не было. а так, сами видите, что умелки идут вперёд. дальше-больше 💪
Не ползает, не садится. В 7 месяцев он еще не переворачивался на живот, только на бок. Начался прогресс, когда мы начали ЛФК у хорошего специалиста. Ездим к ней 3 раза в неделю уже, получается, полтора месяца. До этого проходили занятия и массаж у другого спеуиалиста — результатов небыло.
Развитие идёт, на корточках качается уже — это норма для 8 месяцев. И ползает по-пластунски. У моей подруги дочь села в 10.5 мес и поползла примерно тогда же. Ходить начала в 1.4. Моя тоже не самая быстрая. В 8 мес тоже на корточках качалась и по-пластунски ползала. Нормально поползла в 9 мес. Села в 8 мес 20 дней. Все у Петра в порядке, ваша совместная работа даёт отличный результат. Сесть сейчас по нормам должны до 11 мес, поползти тоже до 11 мес. Пойти до полутора лет.
Да, вижу, вот делюсь радостью 🥲
тихонько поздравляю🤗
мой в 9 месяцев пополз, всему своё время
Bác sĩ di truyền sẽ khám, thu thập bệnh sử, có thể chỉ định các xét nghiệm di truyền. Bệnh di truyền thì không chữa được, đúng vậy. Nhưng bác sĩ di truyền có thể cho bạn biết điều gì sẽ xảy ra trong tương lai với những bất thường di truyền nhất định. Biết trước là có vũ khí.
Я помню, мы делали игольчатую энмг, сыну было 1,5-2 года, он самостоятельно не ходил ещё. У меня было ощущение, что она длилась вечность. Он так орал и вырывался, что его держали два мужика — муж и медбрат. Врач колол в определённые точки в голени и бёдра. Генетик делает осмотр, собирает анамнез, может назначить генетические анализы. Генетика не лечится, да. Но генетик может подсказать чего ждать в будущем при определённых генетических поломках. Предупреждён — значит вооружён.
Понятно, спасибо. Да, ужас конечно. Нас так мучить не стали, слава богу, обошлось одним уколом. Видимо потому что невролог ничего серьезного не видит. А у вас что в итоге было? Почему он не ходил? Сейчас как дела у него?
Да там много чего оказалось… Ходить начал в итоге ближе к трём годам, но нарушения походки до сих пор имеются и никуда уже не денутся.
Понятно 😔
😟
Bé tập đi hoàn chỉnh lúc 1 tuổi 3 tháng.
Không có dấu hiệu bất thường.
Di truyền học cho thấy dự đoán về bệnh tật và cách chúng có thể biểu hiện theo độ tuổi. У меня дочка села в 9 месяцев, потом поползла на четвереньках, потом встала Полностью пошла в 1,3 Отклонений нет Генетика показывает прогнозы по болезни, как они проявятся с возрастом
Вот, пошел процесс же. Ну, попозже. Главное начал💕