Astăzi, la indicația neurologului de la spitalul regional de copii, am efectuat electromiografie cu…

Astăzi, la indicația neurologului de la spitalul regional de copii, am efectuat electromiografie cu ac pentru a exclude miotonia musculară. Procedura în sine a durat doar câteva minute, nu 30, cum am citit eu. I-au făcut o singură înțepătură în mușchiul piciorului și a fost suficient. A plâns băiețelul. În general, a fost ca o injecție obișnuită. Indicatorii sunt buni, nu există patologii. De ce copilul întârzie în dezvoltarea fizică, nu am primit niciun răspuns. Ne trimit acum la genetician, nu există abateri neurologice, slavă Domnului. Spuneți-mi, ce și cum examinează geneticianul? Ia analize? Înțeleg că abaterile genetice nu se tratează, atunci de ce să merg? Și abilitățile noastre oricum nu stau pe loc. Băiețelul se așază singur în scaun, se trage și stă. Se târăște pe burtă, dar doar în cerc sau înapoi, de exemplu, sub canapea. Poate să se pună în patru labe, dar încă nu se târăște așa, ci doar se balansează înainte-înapoi și dreapta-stânga pe mâini, în timp ce face "Pppprrrr" cu buzele lung, tare și cu voce. Încep să observ că asta înseamnă „a merge”. El face așa când se balansează, sau când ne așezăm în mașină, sau când începem să ne îmbrăcăm și eu spun: „acum vom merge acolo cu mașina”. Obosește repede și se așază din nou pe burtă. Nu se poate așeza din patru labe și încă nu știe să se așeze singur. Acționează conștient „pa-pa” când se desparte. Dansează prin mișcări sacadate, dar doar când aude muzică. Poate să se lovească cu fruntea și râde tare, asta îl amuză foarte tare. Spune diverse silabe, dar încă nu are cuvinte. Se bucură foarte tare când vede o pisică, recunoaște câini, păsări și oameni cunoscuți, se bucură și el, chiar țipă. Acestea sunt știrile noastre la opt luni și jumătate.