Имрӯз бо роҳхати неврологи беморхонаи вилоятии кӯдакона, мо электромиографияи сӯзанро гузаштем, то м…
Ба таври худкор тарҷума шудааст. Матни аслиро нишон додан
Имрӯз бо роҳхати неврологи беморхонаи вилоятии кӯдакона, мо электромиографияи сӯзанро гузаштем, то миотонияи мушакро истисно кунем. Худи амалиёт ҳамагӣ як-ду дақиқа давом кард, на 30 дақиқа, ки ман хонда будам. Ба мушаки пояш як маротиба сӯзан заданд ва ин кифоя буд. Писарам гирист. Дар маҷмӯъ, ин мисли як сӯзанзании оддӣ буд. Нишондиҳандаҳо хубанд, ягон патология нест. Чаро кӯдак аз ҷиҳати ҷисмонӣ суст мемонад, ҷавобе нагирифтам. Ҳоло моро ба генетик мефиристанд, аз ҷиҳати неврологӣ ягон нуқсон нест, худоро шукр. Ба ман гӯед, ки генетик чӣ гуна ташхис мекунад? Оё ӯ ягон озмоиш мегирад? Ман мефаҳмам, ки нуқсонҳои генетикӣ табобат намешаванд, пас барои чӣ рафтан лозим аст? Кӣ бо ин дучор шудааст?
Ва малакаҳои мо ҳам пеш мераванд. Писарам худаш дар курсича менишинад, кашида мешавад ва менишинад. Вай дар батни худ мехапад, вале танҳо дар доира ё ба ақиб, масалан, дар зери диван. Вай метавонад ба чорпоёнаш рост истад, вале ҳоло намехапад, балки танҳо ба пеш-ақиб ва рост-чап дар дастҳояш ҷунбиш мекунад, дар ҳоле ки лабҳояшро дароз, баланд ва бо овози "Ппппрррр" мегардонад. Ман пай мебарам, ки ин маънои «рафтан»-ро дорад. Вай ин корро ҳангоми ҷунбиш, ё вақте ки мо ба мошин мешинем, ё вақте ки мо либос мепӯшем ва ман мегӯям: «Мо ба он ҷо бо мошин меравем». Вай зуд хаста мешавад ва дубора ба шикамаш мехобад. Вай аз чорпоёнаш наметавонад нишинад ва ҳанӯз наметавонад худаш биншинад. Вай огоҳона «хайр-хайр» мегӯяд, вақте ки хайрухуш мекунад. Вай бо ҷунбишҳои оддӣ рақс мекунад, вале танҳо вақте ки мусиқӣ мешунавад. Вай метавонад бо пешониаш сар занад ва дар айни замон бисёр механдад, ин ӯро хеле хандонад. Вай ҳиҷоҳои гуногунро мегӯяд, вале ҳанӯз ягон калимаи мушаххас надорад. Вақте ки ӯ гурба, сагҳо, паррандагонро мебинад, хеле шод мешавад ва одамони шиносро низ мешиносад, шод мешавад, ҳатто фарёд мезанад. Ин аст хабарҳои мо дар ҳашт моҳу ним.
Сегодня по направлению невролога из краевой детской больницы мы прошли игольчатую электромиографию, чтобы исключить миотонию мышц. Сама процедура длилась всего пара минут, а не 30, как я начиталась. Укололи в мышцу на ножке всего один раз, и этого было достаточно. Ну поплакал сынулька. В общем, это как обычный укол был просто. Показатели хорошие, патологий нет. Почему ребенок отстает в физическом развитии, ответа так и не получила. Отправляют нас уже теперь к генетику, по неврологии отклонений нет, слава богу. Расскажите, что и как обследует генетик? Берет какие-то анализы? Генетические отклонения не лечатся, я так понимаю, значит зачем тогда вообще идти? Кто сталкивался?
Ну и наши навыки все равно не стоят на месте. Сынулька сам садится в стул, подтягивается и сидит. Ползает по-пластунски, но только по кругу или назад под диван, например. На четвереньки может встать, но так пока не ползает, а только раскачивается вперед-назад и вправо-влево на руках, при этом делает "Ппппрррр" губами долго, громко с голосом. Начинаю замечать, что это обозначает "ехать". Он так делает, когда раскачивается, или когда мы в машину садимся, или когда начинаем одеваться, и я говорю: «щас поедем туда-то на машине». Быстро устает и снова ложится на живот. С четверенек не садится и сам еще не умеет садиться. Осознанно машет «пока-пока», когда прощается. Танцует простыми дерганиями, но именно когда слышит музыку. Умеет бодаться лобиком и при этом сильно хохочет, так его это смешит. Разные слоги говорит, но слов пока нет никаких прям. Сильно радуется, когда видит кошку, собак, птиц и знакомых людей узнает, тоже радуется, аж визжит-пищит. Ну вот такие новости в восемь с половиной месяцев.
А чем конкретно он у Вас отстаёт в физическом развитии?
так это очень хорошо же все. все видет по порядку, ну немного позже, но в нормы же по сути укладывается. если бы было что-то прямо серьёзное, то вообще ничего бы не было. а так, сами видите, что умелки идут вперёд. дальше-больше 💪
Не ползает, не садится. В 7 месяцев он еще не переворачивался на живот, только на бок. Начался прогресс, когда мы начали ЛФК у хорошего специалиста. Ездим к ней 3 раза в неделю уже, получается, полтора месяца. До этого проходили занятия и массаж у другого спеуиалиста — результатов небыло.
Развитие идёт, на корточках качается уже — это норма для 8 месяцев. И ползает по-пластунски. У моей подруги дочь села в 10.5 мес и поползла примерно тогда же. Ходить начала в 1.4. Моя тоже не самая быстрая. В 8 мес тоже на корточках качалась и по-пластунски ползала. Нормально поползла в 9 мес. Села в 8 мес 20 дней. Все у Петра в порядке, ваша совместная работа даёт отличный результат. Сесть сейчас по нормам должны до 11 мес, поползти тоже до 11 мес. Пойти до полутора лет.
Спасибо))) да, я тоже вижу результат и очень рада
Да, вижу, вот делюсь радостью 🥲
тихонько поздравляю🤗
мой в 9 месяцев пополз, всему своё время
Генетик муоина мегузаронад, анамнез ҷамъ мекунад, метавонад таҳлилҳои генетикӣ таъин кунад. Генетика табобат намешавад, ҳа. Аммо генетик метавонад дар бораи он ки дар оянда бо шикастҳои муайяни генетикӣ чӣ интизор аст, маслиҳат диҳад. Касе, ки огоҳ аст, мусаллаҳ аст.
Я помню, мы делали игольчатую энмг, сыну было 1,5-2 года, он самостоятельно не ходил ещё. У меня было ощущение, что она длилась вечность. Он так орал и вырывался, что его держали два мужика — муж и медбрат. Врач колол в определённые точки в голени и бёдра. Генетик делает осмотр, собирает анамнез, может назначить генетические анализы. Генетика не лечится, да. Но генетик может подсказать чего ждать в будущем при определённых генетических поломках. Предупреждён — значит вооружён.
Понятно, спасибо. Да, ужас конечно. Нас так мучить не стали, слава богу, обошлось одним уколом. Видимо потому что невролог ничего серьезного не видит. А у вас что в итоге было? Почему он не ходил? Сейчас как дела у него?
Да там много чего оказалось… Ходить начал в итоге ближе к трём годам, но нарушения походки до сих пор имеются и никуда уже не денутся.
Понятно 😔
😟
Пурра дар 1,3 сол роҳ рафт
Ҳеҷ гуна нуқсон нест
Генетика пешгӯиҳои бемориро нишон медиҳад, ки онҳо чӣ гуна дар синни калонсолӣ зоҳир мешаванд
У меня дочка села в 9 месяцев, потом поползла на четвереньках, потом встала Полностью пошла в 1,3 Отклонений нет Генетика показывает прогнозы по болезни, как они проявятся с возрастом
У вас есть еще время…всё научится. Со старшим сыном к нам тоже были претензии от невролога. Мой сын сел сам в 8 месяцев только, пополз на четвереньках в 8 и встал в 8. Резкий видимо скачок был.Ходить начал первые шаги ровно в год, потом пока научился. Были роды тяжелые, его выдавливали, но всё хорошо. Это дочь ранняя у меня, в 10,5 уже пошла
Вот, пошел процесс же. Ну, попозже. Главное начал💕
Слушай, может просто он не совсем еще окреп так сказать и не готов? Просто все разные, кто-то быстро садится, а кто-то нет итд.Врач, видит проблему или отклонение или считает, что это вариант нормы?