Constantemente veo publicaciones sobre el TEA en internet, y no sé por qué, pero este tema aparece t…
Traducido automáticamente. Ver original
Constantemente veo publicaciones sobre el TEA en internet, y no sé por qué, pero este tema aparece todo el tiempo en mi feed. Creo que entiendo qué significa el diagnóstico, pero todavía tengo preguntas: ¿Cuánto afecta la vida de un niño? ¿Se puede considerar realmente un diagnóstico? ¿Qué formas existen? Y lo más importante, ¿cuáles son las posibilidades si empiezas a trabajar con el niño a tiempo? Por ejemplo, si te das cuenta de que algo no está bien a los tres años, ¿podría el niño entonces ser capaz de comunicarse con otros y desarrollarse como un niño típico (si es que eso es posible)? Sé que puedo sonar ingenua, pero realmente no creo en la gravedad de este diagnóstico.
Постоянно слышу про РАС в интернете, не знаю почему, но в ленте всё время мелькает эта тема. Ну, я вроде бы знаю, что это за диагноз, но вот вопросы остались: насколько он влияет на жизнь ребёнка, можно ли считать это диагнозом, какие формы вообще бывают? И самое главное — каковы шансы, если вовремя начать заниматься с ребёнком? Допустим, с трёх лет поняли, что что-то не то. Тогда, может быть, ребёнок будет способен к коммуникации с другими людьми и развиваться как обычный (если это возможно)? Знаю, что я тут наивная, просто не особо верю в тяжесть этого диагноза.
у моего брата дочери поставили рас. а в силу того, что я не общаюсь с ним, я понятия не имею ничего. вот такие дела. видела её всего один раз после постановки диагноза. и очень переживаю за неё.
спасибо
да, как смешно это не звучало, для меня это дикость. как в зоопарк сходить и увидеть в первый раз в жизни слона или жирафа. а кто-то и корову в своей жизни ни разу не видел.
¿Y qué tiene que ver eso con creer o no creer? Es un disparate. Ну вообще у всех разные проявления, все дети рас очень сильно отличаются друг от друга. У одних есть УО, у других интеллект высокий и тд. И при чем тут верю или не верю, бред какой.
Es un desarrollo neurodivergente.
Con cierta corrección, un niño con autismo puede adaptarse a la vida en mayor o menor medida. Cuánto se pueda adaptar depende de su nivel de inteligencia, su capacidad de habla y las condiciones concurrentes.
Y lo más importante: incluso si conoces a un niño con autismo, solo conoces a un niño con autismo, no todo sobre el autismo.
Todos son tan diferentes como lo son todas las personas neurotípicas.
Lo creas o no, aquí realmente no importa.
Почему аутизм не считается болезнью: потому что болезнь можно вылечить, а аутизм нет. Это нейроотличное развитие. Ребенка с аутизмом можно в той или иной степени адаптировать к жизни с помощью коррекции. На сколько адаптировать можно, зависит от уровня интеллекта, наличия речи, сопутствующих состояний. И главное, что надо сказать- даже если Вы знаете одного ребенка с аутизмом, Вы знаете только одного ребенка с аутизмом, а не все про аутизм. Они все такие же разные, как и обычные люди все разные. Верите /не верите- тут особо значения не имеет.
У меня мальчик в группе, ему 6 лет в декабре. Рас с 3 лет. Общается больше со взрослыми, чем со сверстниками, хотя и играет с ними. Сам может себя обслужить в плане гигиены, приема пищи. Но каждую весну-осень у него обострение и мы буквально за ним по пятам с напарницей ходим. Например, он пытался в сентябре выдавить глаза сестре. Причем не в порыве агрессии, он так дурел 😐
ну я бы сказала что там у половины нет адекватной коррекционной работы, в силу того что сейчас специалисты в принципе не умеют работать, и мамы не понимают; что от сенсорной интеграции ребёнок не заговорит. но там есть много родителей изначально тяжёлых детей, где реально ничего не исправить хоть обзанимайся.
я кстати из тех кого заблочили🤣. и хейтили. я писала что занималась первые 1.5 года коррекционной работы по 4-6 часов. потом минимум 2 часа. каждый день. помимо занятий с специалистами. мне все писали что это невозможно))). ну и вообще просто ребёнок был не тяжёлый.
Me bloquearon sin motivo alguno cuando estaba hablando con otra mamá sobre aplicaciones que ayudan a los niños no verbales a comunicarse. ¡Esa mamá también fue bloqueada!)))) ¡Porque para qué molestar a las miembros habituales y de toda la vida del grupo!
Cuando escribía sobre métodos de enseñanza, el mismo grupo de mamás atacaba cada vez, gritando que todo era una tontería y que los niños no verbales no podían ser enseñados, que era 100% discapacidad intelectual, incluso si no había una discapacidad oficial, de todos modos estaba allí. Y el hecho de que tales niños puedan aprender según el plan de estudios y con bastante éxito se llama las "fantasías enfermizas" de las mamás que no pueden aceptar que su hijo no podrá terminar la escuela ni vivir de forma independiente.
En resumen, no hay nada que hacer allí.
Я там видела предупреждения другим, о том, что если не прекратят писать недостоверную информацию и травмировать других мам, то их заблочат! 🤣🤣🤣 Не дословно конечно, но смысл именно такой. Меня вообще на ровном месте заблочили, когда я с другой мамой общалась на тему приложений, которые помогают коммуницировать неговорящим детям. Ту маму тоже заблочили!)))) Ибо нефиг смущать постоянных коренных обитательниц группы! Когда кому-то писала про методики обучения, там одна и та же группа мам каждый раз налетала с орами, что всё бред и что неговорящих детей невозможно обучить, что это 100% уо, даже если нет уо официально, то оно в любом случае есть. Ну а то, что такие дети могут по цензу учиться и вполне успешно — там называют больными фантазиями мам, которые не могут принять то, что их ребëнок не сможет ни школу закончить, ни жить самостоятельно! В общем нечего там делать.