Je vois constamment des publications sur les TSA en ligne, et je ne sais pas pourquoi, mais ce sujet…

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Je vois constamment des publications sur les TSA en ligne, et je ne sais pas pourquoi, mais ce sujet revient sans cesse dans mon fil d'actualité. Je pense comprendre ce que signifie le diagnostic, mais j'ai encore des questions : Quelle est son influence sur la vie d'un enfant ? Peut-on vraiment considérer cela comme un diagnostic ? Quelles sont les différentes formes ? Et le plus important, quelles sont les chances si l'on commence à travailler avec l'enfant tôt ? Par exemple, si l'on réalise à trois ans que quelque chose ne va pas, l'enfant pourrait-il alors être capable de communiquer avec les autres et de se développer comme un enfant typique (si tant est que ce soit possible) ? Je sais que je peux paraître naïve, mais je ne crois pas vraiment à la gravité de ce diagnostic.
Commentaires
Kristina
C'est super que tu ne connaisses pas ça... franchement.
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Viktoriya
Cela peut varier énormément.
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Natalya Aleshina
Rejoignez la communauté sur l'autisme sur VKontakte, lisez ce que les parents écrivent, et vous comprendrez à quel point vous avez de la chance de ne pas avoir eu à y faire face.
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Irina
C'est un peu comme dire 'Je ne suis pas allée sur la lune, donc je doute de son existence'.
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Evgeniya
Kristina La fille de mon frère a été diagnostiquée autiste. Comme je ne lui parle pas, je n'ai aucune idée de ce qui se passe. C'est comme ça. Je ne l'ai vue qu'une seule fois depuis le diagnostic, et je m'inquiète beaucoup pour elle.
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Evgeniya
Natalya Aleshina merci
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Evgeniya
Irina Oui, aussi drôle que cela puisse paraître, c'est fou pour moi. Comme aller au zoo et voir un éléphant ou une girafe pour la première fois de sa vie. Et certaines personnes n'ont jamais vu de vache de leur vie.
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Irina
Irina Dans le monde, il existe une multitude de choses que vous n'avez jamais vues et dont vous ignorez même l'existence.
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Nadezda
Bon, les manifestations sont différentes chez tout le monde ; tous les enfants se différencient beaucoup les uns des autres. Certains ont une TOC, d'autres une haute intelligence et ainsi de suite.
Mais qu'a cela à voir avec croire ou ne pas croire ? C'est du n'importe quoi.
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Kondrateva Ekaterina
Le TSA signifie Trouble du Spectre de l'Autisme. C'est pourquoi on utilise ici le mot 'spectre' : il s'agit d'une immense variété de troubles au sein d'un même groupe, allant des formes très légères qui passent inaperçues aux formes sévères.
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Evgeniya
Nadezda Parce que je n'ai pas affronté ces diagnostics face à face. Ça fait bête, je sais. Mais je ne sais pas comment l'expliquer autrement.
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Irina
Nadezda Eh bien, tu as de la chance, que dire d'autre))
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Lesechka Shihova
Pourquoi l'autisme n'est pas considéré comme une maladie : parce qu'une maladie peut être guérie, mais pas l'autisme.
C'est un développement neurodivergent.
Avec une certaine correction, un enfant autiste peut être adapté à la vie plus ou moins bien. La mesure dans laquelle il peut s'adapter dépend de son niveau d'intelligence, de sa capacité à parler et des conditions associées.
Et le plus important : même si vous connaissez un enfant autiste, vous ne connaissez qu'un enfant autiste, pas tout sur l'autisme.
Ils sont tous aussi différents que les personnes neurotypiques le sont.
Croyez-le ou non, cela n'a pas vraiment d'importance ici.

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Elena
J'ai un garçon dans mon groupe ; il aura 6 ans en décembre. Il est séparé depuis l'âge de 3 ans. Il communique davantage avec les adultes qu'avec ses pairs, bien qu'il joue avec eux. Il peut s'occuper seul de son hygiène et de ses repas. Mais chaque printemps et automne, son état s'aggrave et nous le suivons littéralement partout avec notre partenaire. Par exemple, en septembre, il a essayé de lui écraser les yeux à sa sœur. Pas par agressivité, il était juste fou 😐
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Viktoriya
Le problème est que personne n'a besoin de cette communication, et que la société les force simplement à se socialiser. C'est un cerveau câblé différemment, avec ses inconvénients et ses avantages.
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Natalya Aleshina
Natalya Aleshina Eh bien, je dirais que la moitié d'entre elles n'ont pas de travail correctif adéquat car les spécialistes, en général, ne savent pas comment travailler avec les enfants, et les mamans ne comprennent pas qu'un enfant ne se mettra pas à parler juste par intégration sensorielle. Mais il y a beaucoup de parents d'enfants gravement handicapés dès le départ, où rien ne peut vraiment être corrigé, peu importe combien vous vous y consacrez.
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Natalya Aleshina
Natalya Aleshina Je fais partie de celles qui ont été bloquées 🤣. Et qui ont été détestées. J'ai écrit que j'ai travaillé sur des exercices de correction pendant les 1,5 premières années, 4 à 6 heures par jour. Puis au moins 2 heures. Chaque jour. En plus des séances avec des spécialistes. Tout le monde me disait que c'était impossible))). Et en plus, mon enfant n'était pas difficile.
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Viktoriya
Natalya Aleshina J'ai vu des avertissements là-bas à d'autres, leur disant que s'ils ne cessaient de publier des informations erronées et de traumatiser d'autres mamans, ils seraient bloqués ! 🤣🤣🤣 Pas mot pour mot, bien sûr, mais c'était l'idée.
J'ai été bloquée sans aucune raison alors que je parlais à une autre maman des applications qui aident les enfants non verbaux à communiquer. Cette maman a aussi été bloquée !)))) Parce qu'il ne faut pas déranger les membres permanentes et historiques du groupe !
Quand j'écrivais sur les méthodes d'apprentissage, le même groupe de mamans débarquait à chaque fois en criant que tout cela était absurde et que les enfants non verbaux ne pouvaient pas être enseignés, que c'était 100% déficience intellectuelle, même s'il n'y avait pas de DI officielle, elle était de toute façon présente. Et le fait que de tels enfants puissent apprendre selon le programme et avec succès est appelé les "fantaisies malsaines" des mamans qui ne peuvent accepter que leur enfant ne puisse ni terminer l'école ni vivre de manière autonome !
Bref, il n'y a rien à y faire.
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