Tôi liên tục nghe nói về RĐK trên mạng, không hiểu sao mà chủ đề này cứ lướt qua trong feed của tôi…

Được dịch tự động. Xem bản gốc
Tôi liên tục nghe nói về RĐK trên mạng, không hiểu sao mà chủ đề này cứ lướt qua trong feed của tôi mãi. Tôi dường như biết chẩn đoán này là gì, nhưng vẫn còn câu hỏi: nó ảnh hưởng đến cuộc sống của đứa trẻ như thế nào, liệu có thể coi đây là một chẩn đoán không, có những dạng nào nói chung? Và quan trọng nhất - nếu bắt đầu can thiệp sớm cho trẻ thì cơ hội là gì? Giả sử, bạn nhận ra có điều gì đó không ổn khi trẻ ba tuổi. Vậy thì, có lẽ đứa trẻ sẽ có khả năng giao tiếp với người khác và phát triển như một đứa trẻ bình thường (nếu điều đó có thể)? Tôi biết là tôi hơi ngây thơ, chỉ là tôi không thực sự tin vào mức độ nghiêm trọng của chẩn đoán này.
Bình luận
Kristina
thật tốt khi bạn chưa từng trải qua điều này… thật lòng mà nói.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Viktoriya
Điều này có thể rất khác nhau.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Natalya Aleshina
Hãy đăng ký vào cộng đồng "Tự kỷ" trên VKontakte, đọc những gì các bậc cha mẹ viết, và bạn sẽ hiểu mình may mắn như thế nào khi không phải đối mặt với điều này.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Irina
Điều này giống như kiểu 'tôi chưa từng đến Mặt Trăng, vậy nên tôi nghi ngờ sự tồn tại của nó'.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Evgeniya
Kristina Con gái anh trai tôi được chẩn đoán mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ. Vì tôi không nói chuyện với anh ấy, nên tôi không biết gì cả. Mọi chuyện là vậy. Tôi chỉ gặp con bé một lần sau khi chẩn đoán và tôi rất lo lắng cho con bé.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Evgeniya
Natalya Aleshina cảm ơn
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Evgeniya
Irina vâng, nghe thật nực cười, nhưng đối với tôi, điều đó thật kỳ lạ. giống như đi sở thú lần đầu tiên trong đời để nhìn thấy voi hoặc hươu cao cổ. còn một số người thì chưa bao giờ nhìn thấy con bò nào trong đời.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Irina
Irina Có vô số điều trên thế giới mà bạn chưa từng thấy và thậm chí còn không biết đến sự tồn tại của chúng.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Nadezda
Thực ra biểu hiện ở mỗi người mỗi khác, tất cả trẻ em rất khác nhau. Một số có thiểu năng trí tuệ, một số khác có trí tuệ cao, v.v.
Còn việc tin hay không tin thì liên quan gì? Thật vô lý.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Kondrateva Ekaterina
HSA là rối loạn phổ tự kỷ. Không phải ngẫu nhiên mà có từ "phổ". Điều đó có nghĩa là một loạt các rối loạn khổng lồ trong một nhóm, từ những rối loạn rất nhẹ, hầu như không nhận thấy được, đến những rối loạn nặng.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Evgeniya
Nadezda Vì tôi chưa từng đối mặt với những chẩn đoán như vậy. Nghe ngớ ngẩn, tôi biết. Nhưng tôi không biết phải giải thích thế nào khác.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Irina
Nadezda vậy là bạn may mắn rồi còn gì nữa))
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Lesechka Shihova
Tại sao tự kỷ không được coi là bệnh: vì bệnh có thể chữa khỏi, còn tự kỷ thì không.
Đây là sự phát triển khác biệt về thần kinh.
Một đứa trẻ tự kỷ có thể được điều chỉnh để thích nghi với cuộc sống ở một mức độ nào đó thông qua các biện pháp can thiệp. Mức độ thích nghi có thể đạt được phụ thuộc vào trình độ trí tuệ, khả năng nói, các tình trạng đi kèm.
Và điều quan trọng cần nói là: ngay cả khi bạn biết một đứa trẻ tự kỷ, bạn chỉ biết về một đứa trẻ tự kỷ đó, chứ không phải tất cả về tự kỷ.
Họ cũng đa dạng như những người bình thường.
Tin hay không tùy bạn, điều đó không thực sự quan trọng.

Được dịch tự động. Xem bản gốc
Elena
Trong nhóm của tôi có một bé trai, tháng 12 này sẽ tròn 6 tuổi. Bé được chẩn đoán Rối loạn phổ tự kỷ (ASD) từ năm 3 tuổi. Bé giao tiếp với người lớn nhiều hơn bạn bè cùng trang lứa, dù vẫn chơi cùng các bạn. Bé có thể tự phục vụ bản thân về vệ sinh cá nhân và ăn uống. Tuy nhiên, mỗi mùa xuân và mùa thu, tình trạng của bé lại trở nặng và chúng tôi phải theo sát từng li từng tí. Ví dụ, vào tháng 9, bé đã cố gắng chọc vào mắt em gái mình. Điều đáng nói là bé không làm vậy trong cơn giận dữ, bé chỉ đang nghịch ngợm thôi 😐
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Viktoriya
Vấn đề là không ai cần đến sự giao tiếp này, và xã hội đang cưỡng ép mọi người bằng những nỗ lực xã hội hóa này. Bộ não của họ được cấu tạo khác, có cả những điểm yếu và điểm mạnh.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Natalya Aleshina
Natalya Aleshina Vâng, tôi phải nói rằng một nửa trong số họ không có công việc điều chỉnh phù hợp, bởi vì hiện tại các chuyên gia nói chung không biết cách làm việc, và các bà mẹ không hiểu rằng trẻ sẽ không nói được chỉ nhờ tích hợp cảm giác. Nhưng ở đó có rất nhiều phụ huynh có con nhỏ gặp khó khăn ngay từ đầu, mà thực sự không thể sửa chữa được dù có cố gắng đến đâu.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Natalya Aleshina
Natalya Aleshina Nhân tiện, mình cũng thuộc nhóm người bị chặn 🤣 và bị ghét bỏ. Mình đã từng viết là mình đã dành 1,5 năm đầu tiên để làm việc chỉnh sửa cho con 4-6 tiếng, sau đó là tối thiểu 2 tiếng mỗi ngày, ngoài các buổi làm việc với chuyên gia. Mọi người đều nói với mình là điều đó không thể))). Mà nói chung là con mình cũng không quá khó khăn.
Được dịch tự động. Xem bản gốc
Viktoriya
Natalya Aleshina Tôi đã thấy những cảnh báo cho người khác ở đó rằng nếu họ không ngừng đăng thông tin không đáng tin cậy và làm tổn thương các bà mẹ khác, họ sẽ bị chặn! 🤣🤣🤣 Tất nhiên không phải từng chữ, nhưng ý nghĩa chính xác là như vậy.
Tôi bị chặn ngay lập tức khi đang nói chuyện với một bà mẹ khác về các ứng dụng giúp trẻ không nói giao tiếp. Bà mẹ đó cũng bị chặn!)))) Để không làm phiền những người «cư dân bản địa» của nhóm!
Khi tôi viết về các phương pháp giảng dạy, luôn có một nhóm bà mẹ bay vào và la hét rằng tất cả đều là vô nghĩa, rằng trẻ không nói không thể được dạy, rằng chúng bị thiểu năng trí tuệ 100%, ngay cả khi không có chẩn đoán chính thức thì nó vẫn luôn tồn tại. Còn việc những đứa trẻ như vậy có thể học và thành công thì họ gọi đó là những ảo tưởng bệnh hoạn của những bà mẹ không thể chấp nhận rằng con mình sẽ không thể tốt nghiệp, cũng như không thể sống tự lập!
Nói chung, không có gì để làm ở đó cả.
Được dịch tự động. Xem bản gốc

Đọc thêm